SWEET（糖最终会被转运体）家族是植物糖分配的核心。尽管对SWEET家族结构和分子功能已有大量研究，不同SWEET如何识别不同底物仍不清楚。此前基于拟南芥质膜转运体SWEET1构建的SweetTrac1生物传感器，通过构象敏感荧光蛋白与转运体的分子内融合，揭示了该转运体底物的共同特征。本文报道了基于拟南芥液泡膜转运体SWEET2的...
糖最终会被转运的转运体（SWEETs）是保守的糖转运体，在植物生理和生物技术中发挥关键作用。开花植物基因组通常编码约20个SWEET旁系同源基因，可分为四个进化枝；其中I、II和IV进化枝偏好己糖，III进化枝偏好蔗糖。然而，该家族成员识别底物所需的分子特征尚未被详细研究。本文表明，先前报道的由拟南芥Clade I AtSWEET1...
愈创木酸1,2-双加氧酶（GDO）属于III类开环双加氧酶，催化好氧微生物降解芳香化合物的关键反应。本研究对以3-羟基苯甲酸为唯一碳源和能源生长的革兰氏阳性菌红球菌 Rhodococcus opacus 1CP 中的愈创木酸1,2-双加氧酶（rho-GDO）进行了完整的分子、结构与功能研究。纯化酶具有较窄的底物特异性，在14种底物类...
网巢目病毒3C样蛋白酶（3CLpro）在病毒复制和调控宿主抗病毒天然免疫中发挥重要作用，是理想抗病毒靶点。本研究表征猪托洛病毒（PToV，Tobaniviridae科，Nidovirales目）3CLpro通过自切割从病毒前体蛋白中自催化释放。定点突变表明，PToV 3CLpro作为丝氨酸蛋白酶，采用His53和Ser160作为活性...
酶模拟纳米材料（nanozymes）比蛋白质酶更经济、稳定，但通常缺乏底物特异性。本文在具有过氧化物酶样活性的 Fe3O4 纳米酶表面生长分子印迹聚合物（MIP），以吸附的底物为模板形成纳米凝胶壳和底物结合口袋。电镜证实 Fe3O4 核心被纳米凝胶包覆。仅用中性单体印迹可获得中等底物选择性；进一步引入带电功能单体后，与裸 Fe3O4...
本研究在电化学生物传感器体系中考察了来自 A. calcoaceticus 的可溶性 2,7,9-三羧基吡咯喹啉醌（PQQ）依赖性葡萄糖脱氢酶（sGDH-PQQ）的底物特异性，以评估其在生物分析和生物催化中的应用潜力与限制。传感器以多壁碳纳米管/正二十烷纳米复合工作电极为基底，采用壳聚糖夹心法固定 sGDH-PQQ，并以 N-甲基苯...
本研究从Sorangium cellulosum So ce56中分离获得一种新型吡咯喹啉醌（PQQ）依赖葡萄糖脱氢酶样酶，克隆其推测编码区并在大肠杆菌中过表达，对重组酶进行纯化与表征。重组蛋白表观相对分子质量为63 kDa，与Acinetobacter calcoaceticus的PQQ GDH-B具有43%同源性。在PQQ和Ca...