腱病常通过局部注射麻醉药、非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗，但这些药物可能对腱细胞产生细胞毒性，需确定最大有效剂量。商业二维微流控 xCELLigence 系统可实时、无标记监测细胞增殖及对刺激的反应。本研究评估人腱细胞能否在 xCELLigence 系统中成功增殖，并比较其与常规培养方法的一致性。将第一代人腱细胞接种于...
本研究开发一种名为迭代力学特性（iMECH）分析仪的微流控生物传感器，用于对单个细胞进行无标记生物力学表征，以区分转移性和非转移性人乳腺细胞系。此前结果表明，脉冲机械纳米压痕可调节细胞生物力学，使转移性和非转移性细胞系产生明显不同的力学响应。iMECH分析仪将这一概念转化为更具临床相关性的微流控平台。该分析仪通过负压驱动细胞穿过由窄...
结核病仍是全球主要死因之一，活动性结核患者未诊断时死亡率可超过50%，因此快速、准确的诊断与及时治疗是控制疫情的关键。本文研究的微生物传感器以适配体作为识别元件，用于检测结核分枝杆菌分泌蛋白MPT64，并将其与带进出口的微流控腔室结合。微流控平台具有成本低、试剂少、样品量小、处理时间短等优点。本研究利用计算流体力学（CFD）评估现有...
微型化微流控生物传感器因集成芯片实验室技术与电化学分析，已成为便携式即时诊断的重要方向。然而，在单一器件中实现小型化、集成化且可靠的多指标同步电化学检测仍具挑战。本文提出一种同步微流控电化学生物传感系统，可在单一器件中检测多种肺动脉高压相关生物标志物。该微型化传感器由五个腔室组成，利用自制气动微阀精确且独立地控制流路；每个腔室连接一...
生物传感器开发需要系统优化决定最终动力学、灵敏度和特异性的免疫分析条件。现有生物受体-靶标相互作用分析系统常存在操作时间长、通量低、样品消耗大和成本高等缺点。本研究评估新型微流控 Evalution™ 平台用于快速高通量开发夹心免疫分析，并以流感 A 核蛋白检测为模型系统。利用该平台条形码微颗粒和多通道微流控特性，在两次 80 mi...
生物传感器微通道中分析物与固定配体的结合反应常受扩散边界层限制，导致响应时间延长并影响整体性能。本文提出一种通过流体流动工程改善微流控生物传感器结合效率的方法。作者对微流控通道内方形截面长方体障碍物周围的流场变形进行数值研究，并利用这些变形模拟分析物向敏感膜的输运，以增强结合与解离过程。研究考察了障碍物距微通道入口的位置、平均流速和...
胶体磁性颗粒（MPs）因可被磁体操控，已在分子诊断中应用数十年。在核酸检测中，MPs 可作为捕获支持物，实现生物分子的快速、简单分离；其表面可通过涂覆多种聚合物材料进行功能化，从而适配不同应用。由于颗粒表面具有特异性活性，MPs 可提高检测的灵敏度与特异性，实际应用中比传统方法更高效。除传统检测外，MPs 还成功作为微流控和芯片生物...
本文报道了一种集成ZnO纳米棒的微流控免疫荧光检测平台（ZnO-NIM），用于高灵敏、高选择性地检测禽流感病毒（AIV）。该平台利用ZnO纳米棒的三维形貌和独特光学性质，将H5N2 AIV的检出限降至3.6×10^3 EID50 mL−1，比传统酶联免疫吸附试验（ELISA）灵敏约22倍。整个病毒捕获与检测过程可在1.5 h内完成，...
无标记纳米颗粒等离子体光学传感结合器件微型化与微阵列集成，为快速多重生物分子分析提供了有前景的方法，但灵敏度不足限制了其在临床和生命科学中低丰度生物分子检测中的应用。本文报道了一种集成微电极的纳米等离子流体器件，用于通过交流电渗增强局域表面等离子共振（ACE-LSPR）生物功能化纳米颗粒成像，对低丰度细胞信号蛋白进行快速无标记分析。...
器官芯片是用于模拟人体组织与器官重要生物学和生理参数的微型化微流控三维模型，近年来已成为个性化医疗和药物筛选的可行平台。这些体外模型具有仿生组成、结构和功能，有望替代传统平面静态细胞培养，并弥补现有临床前动物模型与人体之间的差距。多个类器官模型还可通过微流控相互连接，以分析多器官相互作用。尽管已建立多种人源器官芯片模型，但多传感器系...
本文报道了一种用于微阵列高通量蛋白相互作用分析的无标记检测系统。作者采用单波长成像反射干涉（1λ-iRIf）作为检测技术，并制备显微镜载玻片格式的微流控流池，以降低试剂消耗并兼容常规实验室操作。与成像表面等离子共振、石英晶体微天平或生物层干涉相比，该系统对温度漂移更稳健，且可分析更大阵列。系统空间分辨率为7 µm，时间分辨率≤50 ...