ACS applied materials & interfaces
2013
Shi J, Zhang X, Zhang S, Wang X 等 5 人
将酶物理包埋于微胶囊中是一种温和且可控的酶固定化方法，已广泛用于酶固定化。然而，该方法常因微胶囊腔内存在较大的传质阻力而限制催化效率。本研究通过仿生矿化与层层自组装（LbL）协同作用，制备了鱼精蛋白/二氧化硅杂化微胶囊，并在其腔内共包埋酶和亲水二氧化硅纳米球，构建了具有增强催化活性的新型生物催化系统。以过氧化氢酶（CAT）为模型酶时...
Sensors (Basel, Switzerland)
2012
Kim BI, Jeong SW, Lee KG, Park TJ 等 8 人
本研究结合水凝胶、微流控装置和化学聚合方法，制备了包埋苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis, BT）芽孢的生物活性微胶囊。作为原理验证，作者使用表面显示增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的 BT 芽孢，以空间定位方式将 EGFP 芽孢封装在微胶囊内。通过微流控液滴聚焦法制备尺寸和形状均一的 BT 芽孢微滴，并经水...
PloS one
2011
Romoser A, Ritter D, Majitha R, Meissner KE 等 6 人
当CdSe/ZnS-聚乙烯亚胺（PEI）量子点（QD）被微封装在聚合物微胶囊中时，人成纤维细胞可受到保护，免受急性细胞毒性效应。作者比较了微封装与未封装量子点处理后细胞形态、摄取和活力方面的差异。具体而言，位于聚乙二醇（PEG）终止微胶囊内的量子点能够减少与细胞的接触以及被细胞摄取，从而提供一种保留量子点发光性能的工具，可用于细胞外...