表面等离子共振（SPR）已广泛用于多种生物分子体系检测，但用于患者样本的分析仍较少。将SPR应用于血液血浆或血清检测的关键障碍是生物样品中干扰组分在传感器功能界面发生非特异性吸附，即污损。通常沉积15–70 nm聚合物层以引入抗污性能，但由于SPR倏逝场指数衰减，过厚层会降低敏感检测能力。本文提出一种三甘醇（PEG(3)）五聚体羧基...
本研究旨在探究两亲性与两性离子结构对肽自组装单层（SAM）抗蛋白吸附能力的影响，并揭示相关抗污机制。研究两种半胱氨酸终止七肽：CYSYSYS为两亲非离子序列，CRERERE为两性离子序列。两者通过金-硫键共价固定于金基底。表面等离子共振（SPR）分析显示，在单一蛋白存在下，两种肽SAM的蛋白吸附量均为超低或低水平，为1.97–11....
生物活性表面的精确设计对许多生物医学应用至关重要，既需要控制表面结构，也需要在抗污表面上固定生物受体。本文报道了一种简便方法，通过表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）制备具有层级结构的抗污聚合物刷，单体为低聚乙二醇甲基丙烯酸酯，并在侧链引入光活性四氮唑基团，使其可通过腈亚胺介导的四氮唑-烯环加成（NITEC）进行功能化。将马...
本研究报道了一种基于表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）的新型双层分级表面架构，用于复杂介质中的增强传感与检测。该架构将薄而致密的第一层与松散的第二层相结合：第一层提供超抗污性能，第二层实现活性生物分子的高负载。通过叠氮化钠处理降低第一层溴端基引发剂浓度并控制多分散性，可获得低、中、高叠氮取代的三种聚合物结构；中等取代在保持...
非特异性吸附是表面等离子共振（SPR）生物传感器定量分析的主要障碍，尤其影响蛋白与固定靶标相互作用的动力学测定。本文研究金表面四乙二醇自组装单分子层（EG4-OH SAM）的形成动力学，通过控制30秒短孵育形成缺陷较多但抗污的界面，再固定含五胸腺嘧啶间隔臂的巯基双链DNA（SH-5T-dsDNA），显著降低DNA变性（由裸金约40%...