Biosensors & bioelectronics
2018
Jiang J, Lin X, Ding D, Diao G
本文利用toehold触发链置换反应(TSDR)和β-环糊精(β-CD)主客体相互作用,设计了一种简便、无酶、均相的电化学DNA检测策略。以Fe3O4@SiO2@β-CD纳米复合材料为捕获探针,以双二茂铁(Fc)标记的发夹DNA(H-1)为电化学探针。加入靶标DNA后,TSDR诱导H-1构象打开,并驱动辅助探针A-1和A-2动态组装...
Chemical communications (Cambridge, England)
2017
Xie H, Chai Y, Yuan Y, Yuan R
本文提出一种无酶且高效的小分子转化策略,用于构建超灵敏电化学ATP生物传感器。该策略基于目标驱动催化发夹组装(CHA)和Mg2+依赖DNAzyme循环双放大。ATP适配体片段Apt1和Apt2共同识别ATP,形成Apt1–ATP–Apt2结构,并通过toehold介导链置换启动CHA,循环生成HP1–HP2复合物。HP1–HP2与固...
Talanta
2015
García-González R, Costa-García A, Fernández-Abedul MT
无酶放大检测因流程快速、简单而受到生物传感器开发重视,但保持灵敏度需要高可检测标记物或高灵敏换能技术。本文以氨基化多壁碳纳米管(MWCNT-NH2)、金纳米颗粒(AuNPs)或二者纳米杂化结构修饰金丝网印刷电极(AuSPEs),用于DNA杂交传感。亚甲基蓝(MB)共价连接于单链DNA(ssDNA)末端,与电极表面固定的互补序列孵育,...