本研究开发了一种简单、无标记的电化学生物传感器，用于基于等温指数扩增（EXPAR）与DNAzyme纳米线杂交链反应（HCR）耦合的双扩增策略检测DNA。通过合理设计，引物和含分子信标（MBs）的DNAzyme均不能与固定在电极表面的双链探针反应。当存在靶标时，双链探针被切割，并触发EXPAR介导的靶标循环再生以及HCR过程，从而产生...
本文提出一种基于自主组装血红素/G-四链体DNAzyme纳米线信号放大的高灵敏伪双酶电催化DNA生物传感器，用于检测汞(II)离子（Hg2+）。首先将巯基功能化捕获DNA固定在纳米金修饰玻璃碳电极（GCE）表面。在Hg2+存在下，Hg2+与胸腺嘧啶T的特异性配位促使引物DNA组装到电极上，并触发杂交链反应（HCR），形成负载大量氧化...
本文提出一种无酶、无标记的超灵敏电化学 DNA 生物传感平台，用于检测目标 DNA 和三磷酸腺苷（ATP）。该策略通过巧妙设计三种辅助 DNA 探针（AP1、AP2、AP3），利用杂交链反应（HCR）在电极表面构建树枝状 DNA 串联体（dendritic DNA concatamer），并将其作为六氨合钌(III)氯化物（RuHe...
本文提出一种等温、无酶且超灵敏的电化学核酸检测方法，用于检测目标 DNA。该方法将目标催化发夹组装与杂交链反应（HCR）巧妙结合，实现两步信号放大。首先，巯基修饰的发夹探针（IP）通过 Au–S 作用固定于金电极表面；当目标 DNA 存在时，其通过 toehold 介导的链置换打开 IP 发夹结构，并触发互补发夹探针（CP）与 IP...
本文报道一种基于循环链置换聚合反应（CSDPR）和杂交链反应（HCR）双重信号放大的超灵敏电化学DNA检测策略。发夹形捕获DNA与目标DNA杂交后发生构象变化，暴露其茎区；引物与暴露茎区杂交并触发聚合反应，形成目标DNA释放、目标DNA与剩余捕获DNA杂交、引物引发聚合的循环反应，实现目标循环与信号放大。随后，引物游离端作为启动子，...
本文设计了一种新型磁控电化学DNA生物传感器，耦合铅特异性DNAzyme与DNA杂交链反应（HCR）实现Pb2+超灵敏检测。首先，用3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（GPOS）将Pb2+特异性DNAzyme分子信标固定在Fe3O4磁性微球（MB）表面作为识别元件。加入Pb2+后，双链DNAzyme中的底物DNA片段被催化切割，使MB...