Analysis of K-Ras phosphorylation, translocation, and induction of apoptosis.
K-Ras 通过 C 端法尼基异戊二烯修饰和邻近多碱性区与质膜结合，其膜定位可受多碱性区净电荷调节。蛋白激酶 C（PKC）磷酸化多碱性区 Ser181 可中和正电荷，从而调节法尼基-静电开关，控制 K-Ras 与质膜的结合；该开关激活还可促进凋亡。本章介绍多种方法：利用 32P 代谢标记、免疫沉淀、SDS-PAGE 和磷成像直接分析...
K-Ras 通过 C 端法尼基异戊二烯修饰和邻近多碱性区与质膜结合，其膜定位可受多碱性区净电荷调节。蛋白激酶 C（PKC）磷酸化多碱性区 Ser181 可中和正电荷，从而调节法尼基-静电开关，控制 K-Ras 与质膜的结合；该开关激活还可促进凋亡。本章介绍多种方法：利用 32P 代谢标记、免疫沉淀、SDS-PAGE 和磷成像直接分析...