微小RNA（miRNAs）在生物过程中发挥重要作用，可作为神经退行性疾病、慢性心血管疾病和癌症等多种疾病的生物标志物，因此高灵敏度的即时检测（POC）方法对 miRNA 检测至关重要。本文将 CRISPR-Cas12a 与点击化学驱动的指数扩增反应（EXPAR）相结合，构建了一种用于检测 miRNA-21 的电化学生物传感器。目标 ...
本研究设计了一种基于特异性磁分离和高灵敏点击化学的电化学生物传感器，用于检测致病菌。该传感器以适配体修饰磁珠捕获鼠伤寒沙门氏菌，并以有机-无机杂化纳米花（刀豆蛋白A（Con A）–Cu3(PO4)2）作为三明治结构信号探针，替代传统酶-抗体偶联物。杂化纳米花中的无机铜离子首次用于无酶信号放大：抗坏血酸钠可溶解探针中的磷酸铜，释放Cu...
本研究构建了一种基于双放大策略的超灵敏电化学生物传感器，用于痕量microRNA-141（miRNA-141）检测。首先，通过铜(I)催化叠氮-炔环加成（CuAAC）点击化学将两条含G-四链体的分裂DNA链连接，形成完整G-四链体捕获探针；该探针与miRNA-141互补杂交形成DNA-RNA双链。随后，双链特异性核酸酶（DSN）特异...
本文开发了一种新型、简单、无标记的电化学阻抗放大方法，用于通过点击化学介导的发夹DNA探针与聚合物共价连接定量检测人T淋巴细胞病毒II型（HTLV-II）。发夹探针首先通过硫醇-金键固定于金电极表面，其末端叠氮基团靠近电极表面而难以接近；与HTLV-II靶DNA杂交后，发夹探针展开并发生显著构象变化，使叠氮基团可参与与含炔基聚合物P...
本文报道了一种基于电化学原子转移自由基聚合（ATRP）信号放大和“点击化学”的高选择性、超灵敏 DNA 生物传感器。该传感器通过在金电极表面固定巯基和叠氮基团修饰的发夹 DNA 制备。当存在目标 DNA（T-DNA）时，发夹探针与 T-DNA 杂交形成双链 DNA，发夹环打开，使 3′ 端叠氮基团可及。叠氮基团与丙炔基-2-溴异丁酸...
本文首次将点击化学反应用于触发三维DNA行走机器，实现铜离子（Cu2+）的超灵敏电化学检测，为克服传统Cu2+测定中选择性差和放大效率有限的问题提供了便捷途径。点击化学反应驱动叠氮标记S2（azido-S2）与炔基标记S1（alkynyl-S1）结合，在氨基化磁性聚苯乙烯微球@金纳米颗粒（PSC@Au）上形成walker探针，并打开...
本文报道了一种用于序列特异性DNA信号开启型检测的新型电化学生物传感器。该传感器利用电位辅助的Cu(I)催化叠氮-炔环加成（φCuAAC）作为高效标记策略，将电活性探针标记到发夹状寡核苷酸上。发夹探针两端分别修饰硫醇和叠氮，首先通过金-硫醇自组装固定于金电极表面，作为捕获探针识别目标DNA。与目标DNA杂交后，表面发夹由折叠茎环构象...
本文报道了一种基于聚(3,4-乙烯二氧噻吩)（PEDOT）修饰电极的无标记电化学DNA传感器。作者首先以叠氮甲基-3,4-乙烯二氧噻吩（azido-EDOT）为单体，在金电极表面电聚合制备叠氮-PEDOT（azido-PEDOT）导电聚合物膜。随后，利用Cu(I)催化的Huisgen 1,3-偶极环加成“点击”反应，将末端含乙炔基的...