强度探测表面等离子共振（ISPR）传感结构简单，是目前应用最广泛的表面等离子共振技术之一，但其灵敏度相对较低，尤其是强度探测SPR成像（ISPRi）。本文提出一种基于ISPRi实时监测传感器表面生物分子结合的新方法。该方法通过采集反射光谱中两个特定波长处的反射光强，并计算二者差值作为传感信号，从而增强折射率变化引起的强度响应。作者还...
本文报道了一种通过置换反应制备的光学生物传感器。以新鲜电化学刻蚀的氢端基多孔硅为模板，在含氯金酸溶液中还原金离子，于硅表面原位生成纳米结构金层。该制备过程简单、快速、可重复，无需复杂设备。所得硅基纳米金层在可见光区呈现局域表面等离子共振（LSPR）响应，周围介质折射率变化会引起传感器颜色改变，并可通过反射光谱监测 LSPR 峰位移动...
本文提出一种基于声光可调滤波器（AOTF）和白光激光波长探测的快速表面等离子共振（SPR）成像生物传感器系统。该系统将光谱法宽动态范围与高灵敏度的优点，与二维（2D）生物传感器阵列的多路高通量数据采集能力相结合。其核心是利用AOTF对白光激光进行快速波长扫描，从而实时跟踪目标分子结合到传感表面所引起的SPR反射谷移动。实验结果表明，...
本文报道了一种基于液晶可调谐滤波器（LCTF）波长探测的快速表面等离子共振（SPR）成像生物传感器系统。该系统将光谱法提供的宽动态检测范围与二维（2-D）生物传感器阵列的多路高通量数据采集相结合。所提方案的关键特征是采用反馈回路驱动 LCTF，以快速跟踪目标分子结合到传感器表面所引起的 SPR 反射谷移动。实验结果表明，该系统可在约...
蛋白质纳米技术需要理解单个蛋白如何与其他分子结合并组装成更大结构。为检测生物分子而引入标记物可能影响生物分子相互作用，因此需要无标记相互作用与吸附分析。本章及下一章综述两种生物传感器技术：表面等离子共振（SPR）和石英晶体微天平（QCM）。二者均可实时分析生物分子相互作用且无需标记。SPR 是光学技术，对受光照金表面附近蛋白或其他分...
我们开发了一种新型多功能光学生物芯片系统，将椭偏仪与表面等离子共振（SPR）功能集成，称为椭偏SPR（ESPR）。该生物传感器可无标记、实时获取固定生物分子单层的光学性质、生物医学反应中表面浓度变化以及生物分子间动力学亲和力等信息，满足后续生物技术分析需求。系统可在椭偏、SPR和ESPR三种模式间切换，利用椭偏测量SPR现象，提高S...
表面等离子共振（SPR）生物传感器是蛋白质组学研究和药物发现中分析生物分子相互作用的重要工具，但用于小分子检测时灵敏度仍需提高。现有商用SPR系统多采用强度检测，受光源、光电接收器和放大电路漂移影响，检测精度通常不优于10^-6折射率单位（RIU）。由于SPR激发时反射光相位比强度变化更剧烈，相位检测可成为提高灵敏度的有效途径，理论...
本文利用成像表面等离子共振（iSPR）研究了紫外引发接枝共聚聚乙二醇甲基丙烯酸酯（PEG10MA）与羟乙基甲基丙烯酸酯（HEMA）构成的生物传感器水凝胶基质。通过光掩模和可编程快门横向改变曝光时间，在同一芯片上制备厚度为数纳米至数十纳米的梯度水凝胶斑点。iSPR 采用波长扫描模式，通过提取每个像素反射光谱最小值构建 SPR 波长图，...