尽管 DNA walker 可在预定路径上积累信号，但轨道无序导致行走动力学和路径可控性不足。为此，作者利用 DNA 立方体依次组装线框轨道，设计双足 DNA walker，提高行走效率与连续性，降低脱轨风险并增强信号积累。同时，通过蚀刻内部 SiO2 NPs 制备包覆 rubrene（Rub）的空心 TiO2 纳米球（Rub@Ti...
金属有机凝胶（MOG）具有胶体稳定性高、发光性能优异和合成简便等特点。本文首次开发了一种基于主客体相互作用和MOG、具有聚集诱导电化学发光（ECL）增强的生物传感器，用于M.SssI甲基转移酶（M.SssI MTase）检测。该传感器以Ag-MOG为发光体、过硫酸钾（K2S2O8）为共反应物，银纳米簇聚集形成Ag-MOG可显著增强E...
本文报道了一种基于改性还原氧化石墨烯（rGO）的无标记 DNA 电化学生物传感器，用于 DNA 甲基化检测，可作为潜在诊断工具。为增强灵敏度，作者将 rGO 分别负载金（AuNPs）、银（AgNPs）和铜（CuNPs）纳米颗粒，以增大电极表面积并改善导电性。随后，将硫醇化单链 DNA 探针（ssDNA-1）固定于修饰电极表面，并与目...
5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）是一种重要的表观遗传修饰，参与哺乳动物核重编程、基因活性调控和DNA去甲基化起始。本文基于巯基功能化Fe3O4磁珠和5hmC中–CH2OH的共价化学反应，构建了一种电化学发光（ECL）传感器用于5hmC检测。首先制备Fe3O4磁珠并用聚多巴胺和4-巯基苯硼酸修饰，引入–SH；随后在M. HhaI甲基转移酶...
DNA胞嘧啶甲基化由甲基转移酶催化，参与基因表达调控；异常甲基化模式与甲基转移酶活性可作为癌症早期诊断靶标。本研究建立了一种基于FAM标记DNA与金纳米粒子（AuNPs）荧光共振能量转移（FRET）猝灭-恢复的简便检测方法，用于灵敏检测M.SssI甲基转移酶（M.SssI MTase）活性和甲基化DNA。硫醇修饰探针与AuNPs结合...
本文首次报道了一种基于寡核苷酸调控的无标记均相光电化学（PEC）生物传感平台。该平台将四阳离子卟啉（TMPyP）吸附于1-萘磺酸根阴离子（NS−）接枝的氧化铟锡（ITO）电极表面，形成TMPyP-NS−-ITO电极，可产生稳定且快速的光电流响应。研究发现，在TMPyP吸附前将单链寡核苷酸（ssON）预吸附于NS−-ITO电极表面，所...
DNA甲基化在生理和病理过程中发挥重要作用，多种遗传疾病和大多数恶性肿瘤常与异常DNA甲基化相关。除其他分析方法外，电化学方法已成功用于表征对疾病诊断和治疗至关重要的DNA甲基化模式。本文综述了DNA甲基化电化学生物传感与生物传感的当前趋势，重点概述了所用电极材料、电极修饰和生物识别元件的应用，并详细阐述了构成DNA甲基化检测核心策...
基于熵驱动 toehold 介导发夹置换（ETHDA），提出一种简便、敏感的一步荧光传感平台，用于评估甲基转移酶（MTase）催化的 DNA 甲基化过程。在该体系中，发夹探针先被 DNA 腺嘌呤甲基化（Dam）MTase 甲基化，再被 DpnI 内切酶切割，释放催化链以启动信号放大。催化链触发 ETHDA 循环过程，使荧光强度增加。...
DNA甲基化是一种稳定且可遗传的共价修饰，主要发生在CpG二核苷酸环境中，作为疾病检测、预后判断和治疗反应预测的生物标志物具有巨大潜力。它可通过多种方法在全基因组或特定基因位点水平进行定量检测，样品可来自尿液、血浆和血清等非侵入性生物体液。传统方法虽能有效研究DNA甲基化模式，但普遍存在仪器昂贵、流程复杂耗时、灵敏度相对较低和假阳性...
本文报道了一种基于量子点（QD）信号示踪剂对流传输的一步电化学方法，用于检测甲基转移酶（MTase）活性。检测芯片由金基质修饰 CdSe/ZnS 量子点标记的双链 DNA 制备，其中含有可被 MTase 识别的特异性甲基化位点 5′–GATC-3′。芯片经 DNA 腺嘌呤甲基转移酶（Dam MTase）处理后，在双链 DNA 内生成...
DNA甲基化是重要的表观遗传事件，参与转录调控、基因组印记和细胞分化，异常甲基化与多种疾病相关。甲基结合域（MBD）蛋白可特异性结合甲基化CpG二核苷酸。传统DNA甲基化检测通常需要亚硫酸氢盐处理、甲基化核苷酸标记或PCR扩增。本文基于MBD蛋白和考马斯亮蓝G250（CBB-G250）构建了一种新型电化学生物传感器，用于检测DNA甲...