Target-specific cytotoxic effects on HER2-expressing cells by the tripartite fusion toxin ZHER2:2891-ABD-PE38X8, including a targeting affibody molecule and a half-life extension domain.

International journal of oncology 2015 Liu H, Seijsing J, Frejd FY, Tolmachev V 等 5 人

癌症治疗中免疫毒素的发展部分受限于其免疫原性。近年来，毒素的去免疫化变体被提出，可能更有利于临床应用。本研究构建并表征了一种重组三组分融合毒素：将去免疫化铜绿假单胞菌外毒素A片段PE38X8，与特异性结合人表皮生长因子受体2（HER2）的affibody分子ZHER2:2891，以及用于延长体内半衰期的白蛋白结合域（ABD）融合。基...

综述或非传感器论文 免疫毒素Affibody分子HER2靶向白蛋白结合域

Intramolecular thioether crosslinking of therapeutic proteins to increase proteolytic stability.

Chembiochem : a European journal of chemical biology 2014 Lindgren J, Eriksson Karlström A

基于蛋白质的药物通常具有选择性好、毒性低等优点，但口服生物利用度低，主要受限于胃肠道酶解和肠壁通透性差。为提高肽类和蛋白质的蛋白酶稳定性，可采用分子内交联策略；其中二硫键易在生产、纯化或使用过程中发生硫醇-二硫交换或还原，而硫醚桥预期更稳定。本研究以源自链球菌蛋白G的46个氨基酸白蛋白结合域（ABD）为模型，设计并化学合成了五种带单...

综述或非传感器论文 硫醚交联白蛋白结合域蛋白酶稳定性表面等离子共振

Engineering of a bispecific affibody molecule towards HER2 and HER3 by addition of an albumin-binding domain allows for affinity purification and in vivo half-life extension.

Biotechnology journal 2014 Malm M, Bass T, Gudmundsdotter L, Lord M 等 7 人

癌症生物治疗的新策略包括开发靶向两种肿瘤相关抗原的双特异性抗体，以提高肿瘤选择性和疗效。本文设计并研究了一种新型双特异性分子格式：将两个 Affibody 分子通过白蛋白结合域（ABD）连接。Affibody 是约 6 kDa 的小型亲和蛋白，该格式可在显著缩小分子尺寸（约小 8 倍）的同时实现类似全长双特异性抗体的功能。ABD 既...

综述或非传感器论文 双特异性 AffibodyHER2HER3白蛋白结合域