全球卒中是第二死因及第三死亡与残疾合并原因，年经济负担超8910亿美元；1990—2019年发病率、死亡、患病率和DALYs分别增加70%、43%、102%和143%。约76%卒中为缺血性卒中（IS）。IS风险因素在初级和二级预防中具有成本效益空间，且相互关联：久坐与有毒环境可致线粒体应激、系统性低度炎症和加速衰老；应激过载、线粒体...
缺血性卒中患者发病后立即激活的炎症、修复和再生机制共同参与损伤应答、功能恢复以及卒中后数周的脑重塑，并可由康复治疗维持。然而，由于缺乏可客观测量的恢复标志物，患者对治疗的反应难以预测，而这些标志物可补充临床量表用于评估患者。鉴于细胞外囊泡（EVs）是携带多种参与卒中损伤应答分子的载体，本研究鉴定了一组 EV 相关分子，其（i）证实 ...
卒中是致死和致残的主要原因，目前缺乏有效药物治疗，部分原因在于难以将治疗药物高效递送至脑内。本文报道了一类由天然化合物衍生纳米粒子（NPs），既可作为强效抗氧化治疗剂用于卒中治疗，也可作为向缺血脑递送药物的高效载体。作者首先筛选多种天然纳米材料，确定白桦脂酸（BA）是最具潜力的卒中抗氧化候选物之一。随后，通过化学修饰将 BA 转化为...
卒中是主要致死原因之一，由脑血流受阻引起。缺血性卒中占大多数（87%），可进一步分为心源性栓塞、动脉粥样硬化、腔隙性、其他原因及隐源性卒中。对缺血性卒中患者进行亚型分型的主要价值在于改善治疗决策。现有分型方法复杂且耗时（数小时至数天）。特定血液生物标志物检测有望改善缺血性卒中机制分类。近几十年来，不同血液生物标志物与不同缺血性卒中机...
缺血性卒中患者血清中细胞纤连蛋白（cellular fibronectin, c-Fn）水平较高，而重组组织型纤溶酶原激活剂（rtPA）溶栓治疗的决策时间窗短（<4.5 h），给即时诊断（PoC）平台开发带来挑战。作者报道了一种基于磁阻生物传感器平台的病例分层方法，可在临床相关时间窗内用少量血清定量 c-Fn。该平台采用不同比例的生...
脑缺血损伤后，脑代谢会迅速改变，磁共振波谱（MRS）可无创监测这些变化。超极化技术可将13C MRS灵敏度提高数个数量级，从而以秒级时间分辨在体监测超极化（HP）13C标记前体的生化转化。外源性L-乳酸在啮齿类卒中模型中可减小梗死灶并改善神经功能结局，在急性脑损伤患者临床先导研究中也影响脑代谢。本研究旨在证明在再灌注后以治疗剂量给予...
缺血性白质损伤在年龄相关认知下降、血管性痴呆和阿尔茨海默病中日益受到重视，但缺血性轴突损伤对皮层神经元的影响仍不清楚。作者采用小鼠亚皮层白质缺血损伤模型，结合逆行神经示踪、磁激活细胞分选与流式细胞分选，捕获第5层皮层神经元并进行 RNA 测序。结果显示，卒中损伤的深层皮层神经元显著上调微管亲和性调控激酶 Mark4。卒中诱导的 Ma...