许多革兰氏阴性菌利用 N-酰基-L-高丝氨酸内酯（AHL）信号协调生物膜形成和毒力因子产生。群体淬灭酶如 AHL 酰基酶可降解这些分子，阻止信号接收并抑制不良生物膜性状。本研究利用 Protein One-Stop Shop Server 对 PvdQ 和 MacQ 两种 AHL 酰基酶进行工程化改造，以获得高活性、底物特异性和材料...
许多革兰氏阴性菌利用N-酰基-L-高丝氨酸内酯（AHL）进行群体感应，调控生物膜和毒力因子产生。群体淬灭酰基酶可降解AHL，但需要高活性、高特异性且可材料固定的候选酶。本研究对Pseudomonas aeruginosa PvdQ和Acidovorax sp. MacQ开展PROSS辅助蛋白工程，获得P1-P3和M1-M3变体，并建...
背景：抗群体感应（anti-quorum sensing, anti-QS）或群体淬灭（quorum quenching, QQ）已成为对抗细菌感染的新策略，天然植物和传统草药是重要候选来源。本综述旨在总结并介绍具有抗QS活性的伊朗药用植物。方法：检索PubMed、Scopus、Google Scholar和Web of Scien...
细菌生物膜在医院感染中起关键作用，尤其与长期接触患者的医疗器械相关。生物膜中细菌的主动分散可作为感染源。生物膜形成是复杂过程，受病原菌多种调控机制协调，包括群体感应（QS）。许多细菌通过 QS 依群体密度调控关键毒力因子表达，抑制该系统称为群体淬灭（QQ）。酶促 QQ 指在细胞外干扰细菌 QS 系统。PvdQ 是一种 N 端亲核水解...
随着证据积累，N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）介导的群体感应（QS）和群体淬灭（QQ）在海洋环境中的重要性日益受到关注，但多数数据来自特定微生境，自由生活海洋细菌中的相关活性仍不清楚。本研究分析了地中海90 m和2000 m深度获得的605株可培养细菌的QS和QQ活性，并在同一采样点15–2000 m不同深度的宏基因组数据中搜索潜在Q...
本研究利用化学定义培养基 KGm 从海水中分离出能以 N-3-氧代己酰基-L-高丝氨酸内酯（3-oxo-C6-HSL）为唯一碳源的细菌菌株 MW3A。16S rDNA 序列分析显示 MW3A 与铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）亲缘关系密切。快速液相色谱（RRLC）检测表明，该菌株可降解含 3-氧代取代基的...
铜绿假单胞菌 PAO1 基因组至少含有 pvdQ 和 quiP 两个编码酰基高丝氨酸内酯（AHL）酰基酶的基因；pa1893 和 pa0305 曾被预测编码青霉素酰基酶但功能未明。前期转座子突变体研究提示 pa0305 与 AHL 生长表型无关。由于 pa0305 与 Pseudomonas syringae 的 AHL 酰基酶 H...