Dual-recognition-based determination of ctDNA
本研究开发了一种基于双重识别的荧光生物传感器用于循环肿瘤DNA(ctDNA)检测,结合肽核酸(PNA)的夹持功能与小分子连接DNA末端保护(TPSMLD)策略。以PIK3CA基因肿瘤特异性E542K突变及其甲基化作为目标ctDNA,PNA修饰磁性微球在62°C选择性捕获突变序列,5-甲基胞嘧啶单克隆抗体识别甲基化位点,外切酶I/II...
本研究开发了一种基于双重识别的荧光生物传感器用于循环肿瘤DNA(ctDNA)检测,结合肽核酸(PNA)的夹持功能与小分子连接DNA末端保护(TPSMLD)策略。以PIK3CA基因肿瘤特异性E542K突变及其甲基化作为目标ctDNA,PNA修饰磁性微球在62°C选择性捕获突变序列,5-甲基胞嘧啶单克隆抗体识别甲基化位点,外切酶I/II...
本文开发了一种基于肽核酸(PNA)调控碳点(CDs)与金纳米颗粒(AuNPs)之间荧光共振能量转移(FRET)的便捷荧光法,用于DNA的特异性检测。体系中,CDs呈湖蓝色荧光,激发/发射最大波长为345/445 nm,作为荧光报告物;AuNPs作为荧光纳米猝灭剂。设计的中性PNA探针可识别靶DNA,并作为凝聚剂调控AuNPs的分散与...
DNA 是具有明确力学和生化性质的多功能生物材料,已被广泛用于合成张力传感器,以校准和可视化细胞-基质界面的细胞力。然而,DNA 张力传感器易被脱氧核糖核酸酶(DNase)降解;细胞可在膜表面表达或向培养环境分泌 DNase,从而损伤传感器、降低信噪比,甚至产生假力信号。为解决该问题,作者测试了肽核酸(PNA)、化学修饰 RNA 及...