2 条结果 关键词:自闭症谱系障碍 ×

Restoring glutamate receptosome dynamics at synapses rescues autism-like deficits in Shank3-deficient mice.

Molecular psychiatry 2021 Moutin E, Sakkaki S, Compan V, Bouquier N 等 19 人

Shank3单基因突变可导致自闭症谱系障碍(ASD)。Shank3是谷氨酸受体组(glutamate receptosome)的核心支架蛋白,通过PSD95–GKAP–Shank3–Homer复合体将离子型NMDA受体与代谢型mGlu5受体物理连接,从而调控NMDA突触功能和可塑性诱导。完整的受体组支持谷氨酸受体激活和可塑性诱导,而...

The role of digital medicine in autism spectrum disorder.

European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology 2021 Pandina G

数字医学关注利用技术作为测量与干预工具以促进人类健康,并可能推动自闭症谱系障碍(ASD)治疗的发展。过去十年,成熟与新兴技术在诊断、评估、治疗和照护协调中的应用迅速扩展,有望实现更早、更准确的诊断,改善分诊、治疗可及性与规划,并提高 ASD 患者的结局和生活质量。本文重点综述两个方向:一是评估、诊断与结局测量,二是数字疗法。在评估方...