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Study of β-lactam-based drug interaction with albumin protein using optical, sensing, and docking methods.

Journal of biological physics 2022 Monirinasab H, Zakariazadeh M, Kohestani H, Kouhestani M 等 5 人

药物与白蛋白相互作用的强度和性质会影响游离药物浓度及生理活性,是药代动力学研究的重要问题。本研究评估了头孢曲松(ceftriaxone)和头孢噻肟(ceftizoxime)与牛血清白蛋白(BSA)的结合强度,并测定了结合动力学和热力学参数,包括 KD、KA、ΔS 和 ΔH。研究采用体外荧光光谱、表面等离子共振(SPR)传感方法和分子...

Approach for reliable evaluation of drug proteins interactions using surface plasmon resonance technology.

Analytical chemistry 2009 Sandblad P, Arnell R, Samuelsson J, Fornstedt T

表面等离子共振(SPR)生物传感器已被用于小分子药物-蛋白相互作用分析,但许多研究未说明手性药物的对映体形式,或浓度范围过窄,导致结合常数偏差,甚至将多站点结合误判为单站点。本文提出可靠的实验与方法学指南,避免上述陷阱,并将基于物理化学的吸附能分布(AED)计算引入 SPR 传感社区。AED 可直接从 SPR 原始数据揭示结合位点异...

表面等离子共振(SPR)生物传感器 药物-蛋白相互作用对映选择性吸附能分布Biacore