转基因生物（GMO）食品和饲料的无序流通日益成为全球关注问题，主要源于对其潜在危害的信息有限。GMO种类和结构不断增多，使检测、溯源和安全监测面临挑战。传统上，GMO检测主要依赖分子方法，其中PCR方法研究最多并被视为金标准。然而，等温核酸扩增方法虽然研究相对较少，却具有巨大潜力，尤其在与生物传感器平台结合时，可构建高效、通用的传感...
现有多种转基因生物（GMO）多重检测方法存在不同靶标扩增不对称、检测通量低等问题，难以满足高通量分析需求。为克服上述挑战，作者开发了一种“开启式”超灵敏多重实时荧光定量生物传感器。该系统创新性地将多重连接依赖探针扩增（MLPA）、通用引物和通用探针相结合，可同时提高扩增特异性、克服不对称扩增并保证不同靶标扩增效率均一。此外，针对不同...
转基因生物（GMO）商业化不断增多，亟需低成本、快速且便携的检测方法。传统核酸检测平台昂贵、不便携且结果复杂，需要专业人员分析。本文报道了一种便携、快速、用户友好的GMO检测生物传感器DaimonDNA。该系统利用环介导等温扩增（LAMP）特异性扩增目标DNA，并采用羟基萘酚蓝（HNB）试剂在30分钟内实现实时裸眼检测。平台基于3D...
自转基因生物（GMO）首次商业化以来近二十年间，转基因作物在全球范围内持续扩大，2016年种植面积已达1.85亿公顷。该技术主要通过抗虫和耐除草剂两大性状提高作物产量，并已成为市场主导。尽管全球农民快速广泛采用，GMO仍引发激烈争论，尤其在欧盟，消费者担忧转基因食品安全及其环境影响。为监测和验证农作物及食品中GMO的存在与含量，发展...
描述了一种等温比色方法，用于转基因生物（GMO）中CaMV 35S启动子序列的放大检测。该方法基于：（a）靶DNA触发的无标记分子信标（UMB）末端结合；（b）外切酶III（Exo III）辅助靶标循环；（c）血红素/G-四链体（DNAzyme）信号放大。靶标与G-四链体序列锁定的UMB特异性结合后触发Exo III消化，释放活性G...
自转基因生物（GMO）商业化以来，对其食品标签、现场检验和进出口检疫提出了快速高通量筛查需求。本文首次报道了一种基于多重标记的电化学生物传感器，可在同一传感界面上同时检测GMO产品中的多种DNA组分。该传感器采用茎环状捕获探针识别目标DNA，并引入外切酶III（Exo III）催化水解与金纳米颗粒（GNP）生物条形码策略实现两轮信号...
本文报道了一种基于多壁碳纳米管掺杂聚吡咯（MWCNTs-PPy）的无标记 DNA 电化学生物传感器，用于转基因生物（GMO）检测。以除草剂耐受大豆中的 CaMV 35S 启动子序列为模型靶标，将含吡咯基团的寡核苷酸探针与吡咯单体及羧基化 MWCNTs 共电聚合，制备 C-PPy-ODN 修饰电极。利用石英晶体微天平（QCM）和电化学...
本文报道了一种基于硫化铅（PbS）纳米颗粒标记寡核苷酸的电化学生物传感器，用于检测花椰菜花叶病毒（CaMV）35S启动子基因序列。PbS纳米颗粒在水相中合成，并用巯基乙酸（MAA）修饰，使其表面暴露羧基，再通过EDC/NHS偶联反应与5'-氨基标记的CaMV 35S探针寡核苷酸共价连接。目标DNA序列通过MAA自组装金电极表面羧基与...