Analytica chimica acta
2018
Lee CY, Lin SW, Wu YH, Hsieh YZ
本文报道了一种用于检测珊瑚碱(coralyne)的无标记生物传感器,该传感器将DNA稳定银纳米团簇(Ag NCs)的合成与核酸外切酶III(Exo III)扩增策略相结合。研究采用两端均含多聚腺嘌呤(poly-A)序列的人工DNA探针作为识别元件。无coralyne时,探针保持发夹构象,3′和5′末端游离;存在coralyne时,p...
Biosensors & bioelectronics
2018
Peng X, Zhu J, Wen W, Bao T 等 7 人
本文构建了一种三重放大生物传感器,用于超灵敏检测DNA甲基转移酶(Dam MTase)活性并筛选抑制剂。该传感器以原位合成的银纳米团簇(AgNCs)作为信号探针,提供放大电流信号,并结合金纳米颗粒/电化学还原氧化石墨烯(AuNPs/ERGO)杂化材料和杂交链反应(HCR)放大策略。制备时,首先通过电化学共还原法在电极表面生成AuNP...
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids
2018
Pan M, Liang M, Sun J, Liu X 等 5 人
本文报道了一种无标记、无酶、等温的催化发夹组装(CHA)点亮DNA模板荧光银纳米团簇(AgNCs)策略,用于核酸放大检测。该策略将DNA-AgNCs的界面与空间敏感特性同CHA回路的高信号放大能力相结合。体系中,含多聚鸟嘌呤(poly-G)增强域的发夹探针H1和含AgNCs捕获序列的发夹探针H2在无靶标时因发夹结构而动力学受阻,不发...
Biosensors & bioelectronics
2018
Chen Z, Liu Y, Xin C, Zhao J 等 5 人
本文首次提出自催化链置换扩增(ASDA)策略,并将其与杂交链反应(HCR)巧妙耦合,用于核酸的等温、无标记和多级放大检测。在ASDA模块中,目标识别使固定化发夹探针(IP)打开,并引发辅助DNA链(AS)与打开的IP退火;在DNA聚合酶和内切酶存在下,依次发生聚合与切割反应,从而实现目标回收并产生大量中间体DNA序列。这些中间体可作...
Talanta
2018
Zhang B, Wei C
本文构建了一种基于C-PS2.M-DNA模板化银纳米团簇(Ag NCs)的开启型荧光生物传感器,用于高灵敏、高选择性检测Pb2+。该DNA模板两端为富含C的序列,可原位模板化形成平均直径约1 nm的Ag NCs;中部为Pb2+适配体PS2.M。加入Pb2+后,适配体特异性结合Pb2+并诱导形成G-四链体构象,使位于DNA 5′和3′...