CRISPR/Cas12a-Based APE1 Enzyme Cleavage Assay for Drug Resistance Analysis of
金黄色葡萄球菌耐药性分析对降低肺炎等疾病死亡率至关重要,但耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的敏感准确检测仍具挑战。本研究开发了一种基于 CRISPR/Cas12a 系统的荧光生物传感器,用于无标记、超灵敏检测 MRSA 中的 mecA 基因。该传感器利用 Cas12a/crRNA 特异性识别 mecA 基因,识别后触发 Cas1...
金黄色葡萄球菌耐药性分析对降低肺炎等疾病死亡率至关重要,但耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的敏感准确检测仍具挑战。本研究开发了一种基于 CRISPR/Cas12a 系统的荧光生物传感器,用于无标记、超灵敏检测 MRSA 中的 mecA 基因。该传感器利用 Cas12a/crRNA 特异性识别 mecA 基因,识别后触发 Cas1...
无嘌呤/无嘧啶(AP)内切酶是 DNA 修复关键酶,也被提出作为多种人类癌症的预后生物标志物。已有多种 DNA 传感器用于评估核酸酶活性,但其 DNA 末端未受保护,易受其他核酸酶降解,影响准确定量。本文开发了一种基于荧光增强(FE)的酶特异性 DNA 生物传感器,通过三个功能单元实现核酸酶保护:AP 位点、Cy3 荧光团以及可抵抗...
本文报道了一种可同时兼顾免疫分析与酶活性分析的新型电化学传感方法,用于测定具有酶活性的 AP 位点内切酶 1(APE1)。其基本原理是设计并构建由 APE1 催化触发的 DNA 催化发夹组装(CHA),并将组装后的 DNA 标记电化学活性 CdS 和 PbS 量子点,以输出电化学信号。在该体系中,信号产生需同时满足免疫识别和酶催化两...
DNA完整性不断受到内源和外源因素破坏,碱基损伤可引发突变、遗传病和癌症。生物体通过碱基切除修复(BER)等途径特异性修复无碱基位点、烷基化、氧化及脱氨基损伤。本文报道一种基于磁性微珠的荧光DNA纳米探针功能测定方法,用于检测BER酶活性。探针为发夹形寡核苷酸,3′端经生物素固定于链霉亲和素包被的磁性微珠,5′端标记Cyanine3...