正链RNA病毒通过劫持大量宿主蛋白因子、运输囊泡和细胞器构建膜性病毒复制器官（VRO），以支持高效RNA复制。番茄丛矮病毒（TBSV）中，单一复制蛋白p33承担大部分宿主因子招募任务，但其如何快速、高效招募大量胞质宿主蛋白仍不清楚。本文表明，TBSV p33并非逐一招募每个胞质宿主因子，而是靶向胞质蛋白互作枢纽Rpn11。Rpn11...
尽管嘌呤能信号作为化学通讯机制已被广泛接受，实时测量细胞外ATP和腺苷浓度仍具有重要意义。本综述总结了为何仍需进行此类测量、它们如何提供额外机制洞察，并概述了当前可用于在空间上定位实时测量ATP和腺苷的技术。为说明直接实时测量的影响，作者探讨了延髓和下丘脑中的CO2与营养感知。在这两个例子中，感知均涉及胶质细胞通过半通道释放ATP。...
我们此前报道，siRNA 瞬时敲低 ATP 合酶抑制因子 1（IF1）可提高模型胰腺 β 细胞 INS-1E 的 ATP 水平并增强胰岛素分泌。本研究考察长期过表达天然 IF1 对胰腺 β 细胞生物能量代谢和胰岛素分泌的影响。我们构建了稳定过表达天然 IF1 的 INS-1E 细胞系，发现 IF1 过表达导致 ATP 水平显著下降，...
正链 RNA 病毒的复制蛋白通过劫持宿主膜与蛋白形成病毒复制区（VRC），并在此进行高强度 RNA 复制，需要大量 ATP 和代谢前体。番茄丛矮病毒（TBSV）通过招募有氧糖酵解酶在复制区内产生 ATP，但糖酵解需要补充 NAD+。本文证明 TBSV 可将丙酮酸脱羧酶 Pdc1 和乙醇脱氢酶 Adh1 等发酵酶高效招募至病毒复制区。...
RNA病毒复制依赖宿主细胞的代谢物与能量。番茄丛矮病毒（TBSV）感染细胞后诱导过氧化物酶体和内质网膜聚集，并形成含有病毒复制酶的膜区室，但其复制所需ATP的来源长期未知。本文发现，TBSV通过病毒复制蛋白p33和p92直接招募宿主糖酵解丙酮酸激酶PK（酵母中为Cdc19p）进入病毒复制区室。被招募的PK在区室内利用磷酸烯醇式丙酮酸...