二硫化钼（MoS2）纳米材料具有与单链DNA（ss-DNA）的天然亲和力和对荧光染料的淬灭能力。本文开发了一种基于水溶性MoS2纳米片和BstUI限制性内切酶的简单荧光生物传感器，用于p16启动子DNA甲基化分析。FAM标记探针DNA（P）先与未甲基化靶DNA（T1）和甲基化靶DNA（T2）杂交形成部分双链DNA（pds-DNA），...
DNA甲基转移酶（MTase）活性与癌症发生发展密切相关。本文报道一种基于DNA超结构的电化学方法，以M.SssI为例实现DNA甲基转移酶活性的信号放大检测。首先，在金电极表面固定巯基己醇（MCH），形成低密度自组装层，再固定硫醇化DNA双链。无DNA超结构时，该双链可被BstUI限制性内切酶切割；当M.SssI催化CpG甲基化后，...
本文报道了一种用于检测DNA去甲基化酶的电化学生物传感器，其检测策略基于DNA去甲基化触发内切酶BstUI与外切酶III的级联消化。首先，在修饰金颗粒的金电极表面固定硫醇化DNA探针S1，并与含5-甲基胞嘧啶的互补链S2杂交，形成半甲基化双链DNA。若未发生去甲基化，BstUI不能识别甲基化序列，且3′突出端阻碍Exo III作用，...
开发了一种新型电化学方法用于检测 DNA 去甲基化和测定 DNA 去甲基化酶活性。该方法通过探针与带生物素标记的半甲基化互补 DNA 杂交，并进一步捕获链霉亲和素标记的碱性磷酸酶（SA-ALP），催化对硝基苯磷酸酯（PNPP）水解反应。对硝基酚（PNP）水解产物作为电化学探针，用于检测 DNA 去甲基化和测定 DNA 去甲基化酶活性...