Pharmacology research & perspectives
2022
Finlay DB, Nguyen T, Gamage TF, Chen S 等 10 人
G蛋白偶联受体(GPCR)的中性拮抗剂仍较罕见,多数所谓拮抗剂实为反向激动剂。合成大麻素受体激动剂(SCRA)EG-018 曾被报道为低效能 CB1 激动剂。本研究对 EG-018 及其 13 个类似物,以及已知 CB1 中性拮抗剂进行了比较表征。在稳定表达人 CB1 受体的 HEK 细胞中,采用实时 BRET 生物传感器 CAMY...
Journal of neuroscience methods
2022
Dudok B, Soltesz I
内源性大麻素(eCB)系统是哺乳动物脑中最广泛的神经调节系统之一,参与发育、突触可塑性等多种功能。内源性大麻素由膜脂前体按需合成,主要作用于G蛋白偶联受体CB1。尽管该系统在健康脑功能和疾病中均很重要,但其关键细节仍不清楚:eCB如何从膜释放、如何在细胞间运输,以及受体分布如何受控。本文综述了光学显微镜与生物传感器工程进展如何推动e...
Pharmacology research & perspectives
2020
Sachdev S, Banister SD, Santiago M, Bladen C 等 6 人
合成大麻素受体激动剂(SCRA)是与急性中毒甚至死亡相关的新精神活性物质,但其毒性分子机制尚不清楚,包括是否通过大麻素受体1型(CB1)差异激活不同 G 蛋白亚型。本研究通过检测稳定表达 CB1 的人胚胎肾(HEK)细胞中 forskolin(FSK)诱导的环磷酸腺苷(cAMP)积累,测量 SCRA 介导的 CB1-Gαs 和 Gα...
British journal of pharmacology
2017
Finlay DB, Cawston EE, Grimsey NL, Hunter MR 等 8 人
背景与目的:CB1大麻素受体经典通过抑制性Gαi蛋白介导信号,但在某些条件下可经Gαs等蛋白传递信号。本研究旨在考察受体数量与配体依赖性对CB1信号的影响。实验方法:在HEK细胞中以不同水平表达CB1,采用实时BRET生物传感器CAMYEL检测cAMP,采用AlphaScreen检测磷酸化ERK;并通过匀浆与全细胞放射配体结合实验表...