免疫球蛋白M（IgM）是硬骨鱼体内主要的循环免疫球蛋白同型，南极鱼IgM具有异常长的铰链区，该区域富含脯氨酸和甘氨酸，对抗体结构与功能具有重要作用。本研究利用CRISPR/Cas9基因组编辑系统，将南极鱼IgM特有的铰链区序列插入小鼠IgG1重链恒定区基因座，通过同源定向修复（HDR）生成“南极化”工程单克隆抗体（anta-mAb）...
病毒辅助递送CRISPR/Cas系统是植物基因组编辑的有前景策略。CRISPR/Cas9应用最广，但其较大尺寸难以装入包装容量有限的病毒载体。为解决该问题，作者开发了基于split inteins的策略，将CRISPR/Cas9所需组分分割到双载体系统中；共感染后，CRISPR/Cas在细胞内重组为活性形式，从而实现植物细胞中的靶向...
在II型CRISPR系统中，向导RNA（gRNA）由CRISPR RNA（crRNA）和反式作用CRISPR RNA（tracrRNA）组成，二者对Cas9引导的DNA靶向均不可或缺。尽管不同II型CRISPR系统的tracrRNA序列和结构多样，但Cas9中crRNA-tracrRNA杂交的可编程性尚未完全阐明。本文系统揭示了链球...
配体偏倚信号可能对药物发现项目产生重要影响。因此，许多筛选方法现在针对单个 G 蛋白偶联受体（GPCR）下游更大范围的信号响应。基于生物传感器的平台已被开发用于捕获信号特征。尽管可以利用这些信号特征，但它们仍可能具有特定细胞类型特异性，因此此类平台可能无法在不同细胞间移植，需要进一步开发细胞特异性生物传感器。我们开发了一种互补策略，...