Sensitive detection of multiple pathogens using a single DNA probe.
本文设计并构建了一种简单而有前景的电化学DNA纳米传感器,用于区分多种食源性病原菌。DNA探针最初设计为含有与副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)基因组互补的区域,并能与其他选定病原菌形成不同的杂交模式。该传感器基于丝网印刷碳电极(SPCE),并用聚乳酸稳定金纳米粒子(PLA-AuNPs)修饰,采用亚甲...
本文设计并构建了一种简单而有前景的电化学DNA纳米传感器,用于区分多种食源性病原菌。DNA探针最初设计为含有与副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)基因组互补的区域,并能与其他选定病原菌形成不同的杂交模式。该传感器基于丝网印刷碳电极(SPCE),并用聚乳酸稳定金纳米粒子(PLA-AuNPs)修饰,采用亚甲...
本文开发了一种基于仿生纳米通道的简易传感装置,用于无标记、超灵敏且高序列特异性地检测 DNA。探针 DNA 通过层层自组装(LBL)固定在纳米通道内壁上;固定完成后,通过监测杂交发生时整流离子电流的变化实现 DNA 检测。由于纳米通道具有三维纳米尺度环境,其特殊几何结构显著增加了通道内壁可用于固定探针分子的表面积,并扩大了探针与目标...
本文提出将 Azure A(AA)和 Safranine O(SAF)两种阳离子染料用作表面 DNA 杂交的双功能标记,并用于直接检测血细胞提取的真实 DNA PCR 扩增子中的特定基因突变。作者结合紫外-可见吸收、荧光和电化学方法,系统研究了 AA 与 SAF 同单链 DNA(ssDNA)及双链 DNA(dsDNA)的相互作用。结...
利什曼原虫的准确鉴定对利什曼病的诊断和临床研究具有重要意义,但现有流行病学和临床方法不足以直接鉴定病原体。本研究通过沉淀法合成磁性钴锌铁氧体量子点(Co0.5Zn0.5Fe2O4 QDs),并采用物理化学方法表征。将 QDs 用作电极修饰材料,直接固定 24 碱基特异性单链 DNA 探针(p-ssDNA),构建无标记、无 PCR 的...
DNA在细胞中承担遗传信息的储存与表达,因此发展快速、灵敏的DNA损伤或序列检测方法具有重要意义。DNA杂交传感器因特异性高,适用于病原体和遗传病诊断。β-地中海贫血主要由β-珠蛋白基因突变引起。本研究首次报道一种用于检测真实样品PCR扩增β-珠蛋白基因相关序列的电化学生物传感器。该传感器以15%(w/w)银(Ag)和铂(Pt)纳米...
电化学方法因快速、简便、低成本和便携,已成为疾病诊断中重要的生物传感器平台。然而,在DNA检测中,通常需要引入指示剂或嵌入剂以提高电化学灵敏度。目前,溴化乙锭(EthBr)是最廉价且最常用的DNA嵌入剂,但具有致癌和致畸风险;其他指示剂虽可用于DNA光子检测,但价格较高且行为与EthBr相似。本研究首次报道四甲基联苯胺(TMB)作为...
本文提出一种基于奥拉塞蓝(Oracet Blue, OB)作为电活性标签、金电极(AuE)为换能器的 DNA 电化学生物传感器,用于检测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)。带有硫修饰的单链 DNA 探针通过 Au–S 键共价固定于金电极表面,形成自组装单分子层。采用差分脉冲伏安法(DPV)监测 DNA 杂交过程,通...
本文提出并实验验证了一种基于微光纤辅助马赫-曾德尔干涉仪(MAMZI)的无标记DNA生物传感器,用于原位实时检测DNA杂交动力学。通过拉锥标准单模光纤(SMF)制备微光纤,并在输入与输出SMF之间构成U形开放微腔。由于SMF与微光纤模场失配,入射光分为微光纤导模和开放腔模,在输出端发生干涉。开放腔模参与干涉使传感器对环境折射率变化高...
本研究报道了一种基于液晶(LC)的无标记DNA生物传感器,用于病原DNA的高特异性检测。将阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)涂覆于填充E7液晶的透射电镜(TEM)网格腔室,使E7/水界面形成自组装单分子层;随后单链DNA探针(ssDNAprobe)通过静电作用吸附于DTAB层,构成TEMDTAB/DNA传感器。DTAB...
本文报道了一种基于表面等离子共振(SPR)的核酸传感器,用于定量检测与慢性髓系白血病(CML)相关的DNA序列。在SPR金盘表面先构建十八烷硫醇(ODT)自组装单分子层,再通过Langmuir–Blodgett(LB)技术沉积三辛基氧化膦(TOPO)包覆的硒化镉量子点(CdSe QD)单分子层。随后利用硫端DNA探针(pDNA)置换...
表皮生长因子受体(EGFR)外显子19突变状态是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的重要预测指标。本文构建了一种高选择性夹心型电化学生物传感器,用于检测非小细胞肺癌患者真实样本中EGFR外显子19的框内缺失。基于不同杂交相态条件下杂交效率的差异,围绕EGFR外显子19缺失热点选择不同区域设计DNA探针,以提高传感器性能。结果表明,根据不...
本研究开发了一种基于差分脉冲伏安法(DPV)的灵敏电化学生物传感器,用于检测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H. pylori)。将硫醇化单链DNA探针固定在氧化石墨烯/金纳米粒子修饰的玻碳电极(GO/AuNPs/GCE)上,使目标DNA与电极表面固定探针发生杂交。研究首次选用奥拉西蓝(oracet blue,...
本研究采用两种严格度控制策略,利用表面等离子共振(SPR)检测 DNA 杂交并区分完全互补与部分互补的 24 聚核苷酸序列。这些序列分别对应人正常 bcr 基因和 bcr-abl 融合基因,其蛋白产物与某些白血病发生相关。基于纳米金膜共振效应的 SPR 传感器适用于无标记、实时研究大分子相互作用。利用 DINAMelt 热力学预测,...
本文报道了一种用于检测与重要人和兽医病原体弓形虫(Toxoplasma gondii)相关的序列选择性DNA杂交的一次性电化学生物传感器技术。该无标记电化学检测原理通过测量DNA杂交存在下发生的鸟嘌呤氧化信号来检测DNA杂交双链的形成。传感器设计包括将肌苷修饰(无鸟嘌呤)探针固定在铅笔石墨电极(PGE)表面,并通过差分脉冲伏安法(D...
本文采用模板辅助电化学沉积法合成金纳米管阵列(AuNTsA)。扫描电子显微镜观察表明,单个纳米管长度约1.5 μm、直径约200 nm,并垂直排列于合成过程中形成的金厚膜上。与裸金电极相比,AuNTsA 因具有更大比表面积而表现出更优的电子转移性能,因此被用作电极材料构建 DNA 杂交生物传感器,用于检测结核分枝杆菌(Mycobac...
本研究开发基于还原氧化石墨烯(RGO)和多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰玻碳电极(GCE)的无标记DNA生物传感器,用于DNA序列检测。论文比较了分别用RGO和MWCNTs修饰的独立GCE对BRCA1 5382insC突变的检测。将BRCA1 5382insC突变检测单链DNA探针在修饰电极上固定特定时间,并在优化条件下通过循环伏安...
本文报道了一种利用纳米球光刻(NSL)在氧化铟锡(ITO)电极上制备金纳米粒子(AuNP)阵列的低成本方法。首先通过滴涂对流自组装在ITO表面形成单层聚苯乙烯(PS)纳米球,再以PS为掩膜旋涂13 nm AuNP溶液,最后用甲苯刻蚀PS,得到高度有序的蜂窝状金纳米孔阵列。该结构具有更大有效表面积,使[Fe(CN)6]3-/4-循环伏...
本文报道一种基于长周期光纤光栅(LPG)的无标记光纤生物传感器,用于原位检测 DNA 杂交并实现 DNA 定量。该传感器采用商用光学测量组件构成简单的光学测量系统,利用 LPG 包层模共振波长随传感区周围折射率变化而漂移的原理,通过 DNA 探针固定在光纤表面后与目标 DNA 杂交引起界面折射率变化,从而获得波长位移信号。论文提出一...
本文报道了一种基于铜配合物([Cu(phen)2]2+,phen为1,10-邻菲罗啉)和石墨烯(GR)修饰玻璃碳电极(GCE)的无标签原位电化学DNA杂交检测方法。[Cu(phen)2]2+同时作为电化学指示剂和探针DNA固定锚点:探针DNA的部分双螺旋结构可与phen的垂直芳香基团发生嵌入作用,从而实现探针固定;GR提供高密度固定...
表面固定的寡核苷酸通过液面运动(meniscus motion)进行“分子梳ing”,并暴露于向列液晶(LC)。尽管寡核苷酸短至16个碱基,该过程仍使其取向,并成功影响邻近液晶材料的取向。单链DNA(ssDNA)诱导液晶取向沿梳方向;杂交形成的双链DNA(dsDNA)则使液晶方位取向相对梳方向旋转约30°。为表征该手性响应对混合ss...