BMC infectious diseases
2022
Deris S, Osanloo M, Ghasemian A, Ataei S 等 9 人
纳米生物传感器平台因便捷、高效而成为传染病诊断的有前景方法。金纳米颗粒(AuNPs)具有光学、电学、理化性质及强生物分子结合能力,被广泛应用于检测。本研究构建AuNP-探针偶联纳米生物传感器,靶向利什曼原虫(Leishmania spp.)ITS2片段,采用比色法和扩增法进行检测。非扩增法将10 µL DNA与4 µL探针杂交,再加...
Biomedicines
2022
Barreiro-Costa O, Quiroga Lozano C, Muñoz E, Rojas-Silva P 等 7 人
锥虫病和利什曼病是由锥虫目寄生虫引起的被忽视感染,一线治疗副作用多、成本高且易产生耐药,因此需要新的化疗选择。本研究合成并体外评价了25个4,4′-(芳基亚甲基)双(1H-吡唑-5-醇)衍生物抗锥虫目寄生虫活性。其中10个和5个化合物对 Leishmania mexicana 前鞭毛体和 Trypanosoma brucei bru...
Immunity
2021
Formaglio P, Alabdullah M, Siokis A, Handschuh J 等 26 人
一氧化氮(NO)既是重要的抗菌效应分子,也能通过抑制单核细胞来源吞噬细胞招募来限制组织损伤。利什曼原虫(Leishmania major, L. major)等胞内病原体可劫持这些细胞作为复制生态位,因此 NO 可能通过限制增殖允许宿主细胞的可用性来控制感染。作者结合数学模型与活体双光子生物传感器,对病原体活力和增殖进行定量分析,发...
Analytical methods : advancing methods and applications
2020
Farshchi F, Saadati A, Hasanzadeh M
利什曼原虫鉴定对利什曼病临床诊断至关重要。传统方法存在局限,亟需灵敏、特异的检测技术。为实现选择性快速检测,本研究制备了一种新型纸基传感器:将银纳米棱镜(Ag NPr)电沉积在石墨烯量子点(GQDs)导电纳米墨水(Ag NPr/GQDs nano-ink)上,并通过电沉积半胱胺功能化金纳米粒子(AuNPs-CysA)构建高比表面积、...
Talanta
2020
Nazari-Vanani R, Heli H, Sattarahmady N
内脏利什曼病每年新增病例约40万,死亡约3万,因此快速准确检测婴儿利什曼原虫及其种属对公共卫生至关重要。本研究建立了一种基于DNA的基因传感器,用于检测婴儿利什曼原虫基因组DNA。该传感器以电沉积硫化镉纳米片(CdS nanosheets, CSN)为换能层,以特定单链DNA探针为识别元件,采用无标记、无标记物、无标签且无需PCR扩...
Journal of molecular recognition : JMR
2020
Mobed A, Mehri P, Hasanzadeh M, Mokhtarzadeh A
病原体快速、低成本检测对生物安全至关重要。内脏利什曼病(VL,黑热病)是利什曼原虫感染最严重类型,延误诊断和治疗可致死。尽管已有多种常规方法,仍需现代高灵敏检测系统。本研究制备了一种新型超灵敏 DNA 生物传感器,用于检测利什曼原虫(Leishmania spp)。首次通过电化学方法识别利什曼原虫基因组的特异性巯基化序列(5′-SH...
Scientific reports
2019
Jara M, Maes I, Imamura H, Domagalska MA 等 6 人
在应激条件下,部分微生物会进入可逆的静止期,表现为不增殖或缓慢增殖,从而维持存活。这种适应现象近年才在利什曼原虫中被发现。本研究建立了一种体外模型和一种生物传感器,用于在群体和单细胞水平追踪利什曼原虫的静止状态。该生物传感器是将绿色荧光蛋白(GFP)报告基因整合到 18S 核糖体 DNA(rDNA)位点,通过监测 18S rRNA ...
Molecules (Basel, Switzerland)
2019
Prakash O, Führing J, Post J, Shepherd SM 等 8 人
利什曼病是由利什曼原虫引起的被忽视热带病,现有治疗药物有限且无疫苗。UDP-葡萄糖(UDP-Glc)和 UDP-半乳糖(UDP-Gal)的生物合成对原虫存活至关重要,受 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)和 UDP-糖焦磷酸化酶(USP)控制。本研究以 L. major USP 为靶标,采用生物层干涉(BLI)技术筛选 965 个小...
PLoS pathogens
2018
Heyde S, Philipsen L, Formaglio P, Fu Y 等 14 人
细胞内病原体如大棘杜氏利什曼原虫(Leishmania major)的毒力依赖于其在吞噬细胞内复制、释放并进入新宿主细胞的循环。然而,在活体感染中,高效增殖的细胞生态位及其向新宿主细胞扩散的过程尚未明确。本研究利用一种用于测量活体组织中病原体增殖的生物传感器,发现表达 CD11c 的 Ly6C+CCR2+ 单核细胞来源吞噬细胞是持续...
Talanta
2016
Moradi M, Sattarahmady N, Rahi A, Hatam GR 等 6 人
利什曼病的检测对临床诊断具有重要意义。本研究建立了一种无标记、无PCR、信号开启(signal-on)的超灵敏电化学DNA生物传感器,用于识别Leishmania major。首先以精胺(spermidine)为形貌导向剂,通过电沉积法在金电极表面制备金纳米叶(GNL)。随后将Leishmania major特异性单链DNA探针固定...
Talanta
2016
Heli H, Sattarahmady N, Hatam GR, Reisi F 等 5 人
利什曼原虫的准确鉴定对利什曼病的诊断和临床研究具有重要意义,但现有流行病学和临床方法不足以直接鉴定病原体。本研究通过沉淀法合成磁性钴锌铁氧体量子点(Co0.5Zn0.5Fe2O4 QDs),并采用物理化学方法表征。将 QDs 用作电极修饰材料,直接固定 24 碱基特异性单链 DNA 探针(p-ssDNA),构建无标记、无 PCR 的...
Journal of microbiological methods
2016
Toubanaki DK, Athanasiou E, Karagouni E
利什曼病是由利什曼原虫感染人和动物引起的疾病,在全球范围内造成重大社会和经济负担。准确敏感的疾病诊断需求推动了 PCR 扩增的广泛应用,但扩增产物检测(如凝胶电泳)需要耗时流程、专业人员且成本较高。本研究旨在利用核酸侧流层析试纸条结合功能化金纳米颗粒,简化 PCR 产物检测。对犬血样本进行靶向利什曼原虫动粒体 DNA 的扩增反应,阳...
Parasitology
2012
de Castro Côrtes LM, de Souza Pereira MC, de Oliveira FO, Corte-Real S 等 10 人
利什曼病是由媒介传播的重要公共卫生问题,利什曼原虫中的糖胺聚糖配体可作为控制该病的新靶点。本研究报道了巴西利什曼原虫(Leishmania (Viannia) braziliensis)前鞭毛体中肝素结合蛋白(HBPs)的亚细胞分布及其生化特性。前鞭毛体经差速离心分离为鞭毛和膜组分,并分别上样HiTrap肝素亲和层析柱,洗脱的肝素结...
The Analyst
2011
Mohan S, Srivastava P, Maheshwari SN, Sundar S 等 5 人
本文报道了一种基于溶胶-凝胶法制备的纳米结构氧化镍(NiO)薄膜的电化学生物传感器,并将其用于内脏利什曼病(又称黑热病)的诊断。NiO薄膜沉积于氧化铟锡(ITO)导电玻璃上,通过物理吸附固定来源于杜氏利什曼原虫18S rRNA基因序列的23碱基单链DNA(ss-DNA)探针,构建利什曼原虫特异性DNA传感器。X射线衍射和扫描电镜证实...
Microbial cell factories
2010
Dortay H, Mueller-Roeber B
莱什曼原虫(Leishmania tarentolae)是新型真核重组蛋白表达宿主,但现有筛选高表达克隆的流程耗时长、操作繁琐。本研究建立了一种以工程化红外荧光蛋白(IFP)为报告蛋白的高效蛋白表达流程。IFP 及其与拟南芥蛋白 ANAC42、ARR1 和 TPK1 的融合蛋白在莱什曼原虫中表达后,可在细胞内通过去卷积显微镜快速检测...