基于金纳米颗粒（GNPs）的生物条形码DNA（bDNA-GNPs）是新一代生物传感检测工具，可用于微生物毒素的快速灵敏检测。铜绿假单胞菌外毒素A（ETA）是该菌主要毒力因子，具有ADP-核糖基转移酶活性，可抑制宿主细胞蛋白合成。本研究建立荧光生物条形码技术追踪铜绿假单胞菌ETA基因。GNPs表面修饰第一靶标特异性DNA探针1（1pD...
本文报道了一种基于两种相互作用响应型发射染料的无标记双波长比率荧光DNA检测方法。该方法利用茎环结构内嵌分裂G-四链体（SISG）探针，在无目标DNA时，SISG尾端形成分裂G-四链体，G-四链体特异性染料NMM结合后在610 nm处产生强荧光；当完全互补的目标DNA与探针loop区杂交时，分裂G-四链体被破坏并形成双链DNA，NM...
纳米结构尖端生物传感器因高长径比结构可将目标分子限制在纳米尺度传感区，从而提高灵敏度与特异性，并有望实现单分子检测。电化学、荧光显微和拉曼光谱等方法已被用于增强纳米尖端传感性能；其中电场、毛细作用和流体流可将目标分子有效浓缩到尖端表面，树状纳米尖端可进一步覆盖更大液相体积，用于纳米颗粒、细胞和DNA检测。然而，制造方法不稳定导致尖端...
近年来，过渡金属二硫化物（TMD）因具有大比表面积、电导性、快速异相电子转移和荧光猝灭能力，被广泛用于生物传感器研究。尽管多种 TMD 材料已被用于构建高性能荧光生物传感器，但尚缺乏对不同过渡金属 TMD 材料的系统比较。本文评估了二硫化钼（MoS2）和二硫化钨（WS2）纳米片用于核酸荧光检测的性能。结果表明，在最优用量下，MoS2...
本文报道了一种基于超金（Hyp）与1-芘丁酸（PBA）非共价π-π堆积相互作用的DNA荧光生物传感器。以链霉亲和素功能化磁珠（SA-MB）为固相载体，其表面固定3′-生物素化吗啉寡核苷酸（MO）。目标DNA（tDNA）与MO杂交后，PBA通过磷酸-锆-羧酸配位反应结合到tDNA骨架上，随后荧光Hyp经π-π堆积结合PBA。由于只有杂...
氧化石墨烯（GO）可快速吸附单链荧光探针DNA，并在加入互补目标DNA后使探针脱附，从而实现荧光增强检测。作者此前提出该传感反应包含非特异性探针置换和溶液中杂交两步，约每6个加入的目标DNA中只有1个与吸附探针杂交产生信号，导致灵敏度较低。本研究旨在检验表面封闭剂能否减少目标DNA的非特异性吸附并提高杂交效率。作者筛选了十余种封闭剂...
本文报道了一种基于氧化石墨烯（GO）的发光生物传感器，用于目标单链DNA（ssDNA）检测。作者合成了含羧基的铱(III)配合物，经N-羟基丁二酰亚胺（NHS）活化后，共价标记到ssDNA探针的5′氨基端，形成Ir-ssDNA探针。该探针与GO纳米片结合构成GO-Ir-ssDNA传感体系。无目标DNA时，Ir-ssDNA通过π-π堆...
本文报道了一种基于杂交链反应（HCR）放大和核壳Fe3O4@聚多巴胺纳米颗粒（Fe3O4@PDA NPs）磁分离的无酶荧光DNA检测方法。该方法设计两种发夹DNA探针，其中一种标记6-羧基荧光素（FAM）。无靶DNA时，两种发夹探针在溶液中稳定共存；加入靶DNA后，靶DNA触发两种发夹探针之间的HCR，生成带有24 nt黏性末端的缺...
本文报道一种基于二硫化钼（MoS2）纳米片的增强荧光 DNA 检测方法，利用杂交链式反应（HCR）实现无酶信号放大。MoS2 具有优异荧光猝灭能力和对单链/双链 DNA 的差异化吸附特性。体系中采用两条发夹 DNA 探针 HP1 和 HP2，HP1 标记荧光基团 FAM。无目标 DNA 时，HP1/HP2 因锚定端单链序列与 MoS...
本文报道了一种基于无标记荧光分子信标（MB）的 DNA 序列检测生物传感器。该分子信标为发夹状 DNA 探针，其末端含有鸟嘌呤富集序列（GRS），可增强 DNA 模板银纳米团簇（Ag NCs）的荧光。在未与目标 DNA 杂交时，发夹结构使 Ag NCs 靠近 GRS，呈现较强荧光；加入互补目标 DNA 后，发夹环打开，Ag NCs ...
本文研究了氧化石墨烯（GO）与具有不同主链和侧链结构的共轭聚电解质（CPEs）之间的相互作用，并通过 CPEs 的荧光猝灭机制发现，CPEs 的电荷和分子结构对 GO–CPEs 相互作用起重要作用，其中静电作用、π–π 作用和阳离子–π 键是主要驱动力。基于对 GO–CPEs 杂化体系的理解，作者选用阳离子型 CPE P2 构建了一...
肽核酸（PNA）具有比天然核酸探针更高的化学/生物稳定性、特异性和对靶核酸的结合亲和力，但其生物分析应用常受限于在疏水表面的非特异性吸附。本文采用牛血清白蛋白（BSA）作为添加剂，以提高PNA在疏水容器中的稳定性，并改善基于氧化石墨烯（GO）和PNA的DNA荧光传感器性能。在PNA溶液中加入0.01% BSA可有效防止PNA吸附到疏...
本文报道了一种用于低成本一次性纸基传感器的大规模、快速表面功能化方法。作者采用气溶胶辅助、大气压等离子体增强化学气相沉积，在纤维素滤纸上实现生物反应性胺基与生物抗污聚乙二醇类似（PEG-like）功能基团的稳定、牢固、可重复且位点选择性沉积。该方法仅需约20秒，显著短于传统纤维素液相功能化所需的数小时。论文利用近边X射线吸收精细结构...
本文报道了一种基于生物相容性碳材料、通过荧光“开-关-开”过程分别和同时检测 DNA 与牛 α-凝血酶的方法。石墨烯量子点（GQDs）具有彩色荧光、高发射效率、良好光稳定性和优异生物相容性，因此被用作生物探针的荧光标记。作者将两种颜色的 GQDs 分别与特定寡核苷酸序列和凝血酶适配体化学偶联，制备靶向 DNA 和凝血酶的两类探针。探...
本文报道了一种基于配体响应性G-四链体形成的无标记DNA检测方法。该方法采用无标记分子信标（MBs）和荧光染料N-甲基正卟啉IX（NMM），用于检测特定单链DNA序列，并以人类免疫缺陷病毒（HIV）RNA片段的逆转录寡核苷酸序列（20 nt）作为模型靶标。无靶DNA存在时，分子信标保持茎环闭合构象，G-四链体无法形成，NMM荧光信号...
本文报道了一种基于等温环状链置换聚合反应（ICSDPR）与氧化石墨烯（GO）结合的无标记荧光 DNA 生物传感器。该体系由发夹探针（HP）、短引物、目标 DNA、KF 聚合酶、dNTPs、SYBR Green I（SG）和 GO 组成。无目标 DNA 时，HP 保持茎环构象，不能与引物退火启动 ICSDPR；SG 染色的单链 DNA...
基于肽核酸（PNA）与DNA杂交的DNA检测因PNA具有优异杂交性能，正成为DNA微阵列和生物传感器领域的重要方法。本文报道了一种新型、简便、灵敏且高选择性的PNA-氧化石墨烯（GO）组装荧光生物传感器，用于DNA的荧光开启检测。其中，氧化石墨烯纳米片作为PNA的支架和荧光团的猝灭剂：FAM标记的PNA通过π-堆积作用物理吸附于GO...
本文报道了一种以聚间苯二胺（PMPD）纳米球作为无标记能量受体的上转换荧光共振能量转移（UC-FRET）生物传感器。5′端带巯基的单链DNA（ssDNA）探针通过Sulfo-SMCC共价连接到聚乙烯亚胺（PEI）功能化的Yb,Er共掺杂NaYF4上转换磷光体（UCPs，能量供体）表面。由于PMPD具有富π电子共轭结构，ssDNA与P...
本文报道了一种用于检测转基因生物（GMOs）的简便荧光方法。由于花椰菜花叶病毒（CaMV）35S 启动子被广泛用于大多数转基因植物，作者以该启动子中的一段目标 DNA 片段（DNA-T）为检测对象。方法将全长富鸟嘌呤单链序列拆分为 Probe 1 和 Probe 2 两个片段，每个片段均含有两个 GGG 重复。在 K+ 和小檗碱存在...
基于氧化石墨烯（GO）的超强荧光猝灭能力和III型外切核酸酶（Exo III）辅助信号放大，本文开发了一种简便、灵敏、快速且低成本的DNA检测方法。体系中，5′端标记羧基荧光素（FAM）的单链DNA探针在无目标DNA时与GO通过疏水作用和π-π堆积结合，荧光被强烈猝灭；加入目标DNA后，探针与目标互补杂交形成含平齐3′末端的双链结构...