本研究基于多功能双发夹DNA结构，建立了一种简单、快速且高灵敏的电化学检测方法，用于检测DNA、凝血酶和三磷酸腺苷（ATP）。以亚甲基蓝（MB）标记的DNA序列作为与目标DNA、凝血酶或ATP适配体匹配的单链DNA，与辅助探针杂交并在电极表面形成双发夹结构。辅助探针与发夹捕获探针的茎区杂交后形成内外发夹；当目标探针与外发夹中的辅助探...
本文报道了一种基于金纳米棒（Au NRs）修饰氧化石墨烯（GO）片层的简单电化学 DNA 传感器。通过静电自组装技术制备高质量 Au NRs-GO 纳米复合材料，并将其作为传感平台。金纳米棒具有快速电子转移、高比表面积和较强光散射性质，GO 具有大比表面积、良好生物相容性和水溶性，二者复合可增大电极表面并负载更多探针 DNA。以巯基...
本文提出一种等温、无酶且超灵敏的电化学核酸检测方法，用于检测目标 DNA。该方法将目标催化发夹组装与杂交链反应（HCR）巧妙结合，实现两步信号放大。首先，巯基修饰的发夹探针（IP）通过 Au–S 作用固定于金电极表面；当目标 DNA 存在时，其通过 toehold 介导的链置换打开 IP 发夹结构，并触发互补发夹探针（CP）与 IP...
本文报道了一种无需模板或表面活性剂、通过一步电化学沉积制备的形貌规整的层次芦荟状金微纳结构（HAG）。其形成动力学可描述为由溶液侧反应物扩散控制的成核与三维生长过程。随着电沉积电位向负方向移动，金晶核密度增加，晶体形貌由准球形逐渐转变为树枝状分形结构。在最优电位-0.1 V和沉积时间10 min条件下，获得具有亲水表面和大有效面积（...
本研究成功开发了一种用于定量检测肠杆菌科细菌的特异性、高灵敏方法，该方法将外切核酸酶III辅助的目标循环放大与简单电化学DNA生物传感器相结合。目标DNA与捕获DNA杂交后，外切核酸酶III可选择性消化捕获DNA，从而释放目标DNA，使其在传感器表面进行新一轮杂交和切割循环，实现目标循环。最终，剩余捕获DNA被检测探针识别并产生可检...
本文报道一种基于循环链置换聚合反应（CSDPR）和杂交链反应（HCR）双重信号放大的超灵敏电化学DNA检测策略。发夹形捕获DNA与目标DNA杂交后发生构象变化，暴露其茎区；引物与暴露茎区杂交并触发聚合反应，形成目标DNA释放、目标DNA与剩余捕获DNA杂交、引物引发聚合的循环反应，实现目标循环与信号放大。随后，引物游离端作为启动子，...
本文提出制备稳定的阳离子聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球，并包埋铁氧化物纳米粒子（IONPs，8–12 nm）。IONPs 先在有机相中引入 PLGA，随后通过纳米乳液法在水相中形成微球并包覆壳聚糖。动态光散射测得微球平均粒径约 310 nm，pH 4.0 时复合微球 zeta 电位约 35 mV。将微球电泳沉积到 ITO 玻...
本研究构建了一种基于石墨烯-三维纳米结构金纳米复合膜修饰玻璃碳电极（G-3D Au/GCE）的电化学 DNA 生物传感器，用于检测与骨肉瘤相关的 survivin 基因。G-3D Au 膜通过氧化石墨烯（GO）与氯金酸（HAuCl4）在阴极电位下的一步电化学共还原制备。其有效表面积为 2.629 cm2，约为相同条件下金修饰 GCE...
本文基于自催化和外切酶III（Exo III）辅助的目标循环放大策略，开发了一种简单、无标记、等温且超灵敏的电化学DNA生物传感器。作者将四链体形成寡核苷酸S1与分子信标S2杂交构建双链DNA探针，并通过Au–S作用固定于金电极表面作为识别元件。当目标核酸存在时，分子信标链可被Exo III逐步切除，同时释放目标DNA并自主生成新的...
本研究建立了一种基于滚环扩增（RCA）和纳米颗粒聚集的电化学生物传感器，用于高灵敏度识别DNA和癌细胞。首先，在磁性微球表面构建含目标DNA的“三明治型”DNA复合物；随后，该复合物中的引物部分在体系中诱导RCA反应；接着，将长链RCA产物酶切消化，构建用于电化学检测的另一“三明治型”DNA复合物。差分脉冲伏安法（DPV）获得高信号...
本文报道了一种基于电化学生成还原氧化石墨烯（ERGNO）与聚苯胺（PANI）纳米复合膜的阻抗式、可自由切换 DNA 传感器。ERGNO 在 PANI 修饰的玻璃碳电极（GCE）表面通过电化学还原制备。探针 DNA 通过碱基环与纳米复合膜富共轭结构之间的 π–π 堆积非共价组装于电极表面，其负电单链 DNA 及空间位阻阻碍 [Fe(C...