癌症诊断因对肿瘤发生机制的理解不断深入而持续演进，DNA甲基化已成为癌症预后和诊断的有效生物标志物，尤其适用于原发部位不明肿瘤。该表观遗传机制的可逆性也使其成为开发精准个性化治疗的重要工具。现有亚硫酸氢盐转化或PCR扩增等方法步骤复杂，难以标准化。本文提出一种基于表面等离子共振（SPR）的光学生物传感器方法，采用多嘌呤反向Hoogs...
本文报道了一种基于端端金纳米棒（AuNR）组装增强表面等离子共振（SPR）的DNA甲基化检测与腺嘌呤甲基转移酶（Dam MTase）活性分析平台。回文双链DNA探针首先被Dam MTase甲基化，再经甲基化敏感限制内切酶Dpn I切割，释放片段作为引物引发聚合与切口循环反应，产生大量连接序列。随后，端端AuNR组装体通过捕获探针与连...
携带肿瘤特异性突变和甲基化的循环肿瘤DNA（ctDNA）是无创癌症评估的潜在生物标志物，但现有ctDNA检测方法多局限于遗传突变。本文报道一种基于局域表面等离子共振（LSPR）和金纳米颗粒（AuNP）耦合等离子体模式的纳米等离子体生物传感器，用于超灵敏检测PIK3CA基因ctDNA的E542K和E545K热点突变及甲基化。巯基化肽核...
DNA甲基化在维持细胞功能中起重要作用，多种人类疾病尤其是癌症与异常DNA甲基化相关，但现有甲基化检测方法复杂且耗时。本研究以肿瘤抑制基因腺瘤性息肉病基因（APC）启动子作为靶DNA序列，利用寡核苷酸探针杂交与特异性蛋白结合实现双重识别。首先，互补靶DNA被固定在表面等离子共振（SPR）芯片上的探针捕获；随后，重组甲基-CpG结合域...