Analytica chimica acta
2017
Li J, He G, Mu C, Wang K 等 5 人
DNA甲基化由DNA甲基转移酶催化,在基因转录、基因组印记和细胞分化等过程中起重要作用。本文报道了一种基于尿嘧啶特异性切除试剂(USER)诱导G-四联体形成的电化学方法,用于检测DNA甲基转移酶1(DNMT1)活性。将含DNMT1识别序列的双链DNA固定于电极表面:DNA S1含G富集序列和一个胞嘧啶,互补链DNA S2含C富集序列...
ACS nano
2017
Rizzi G, Lee JR, Dahl C, Guldberg P 等 7 人
表观遗传修饰,尤其是DNA甲基化,作为DNA突变的互补信息,在癌症诊断与预后中受到越来越多关注。本文提出一种可同时对多个位点进行单位点特异性DNA突变与甲基化谱分析的方法。基因组DNA用于突变检测,亚硫酸氢盐处理DNA用于甲基化检测,均采用非区分性引物进行PCR扩增;扩增产物杂交至巨磁阻(GMR)生物传感器阵列,并进行熔解曲线测量。...
Biosensors & bioelectronics
2017
Krejcova L, Richtera L, Hynek D, Labuda J 等 5 人
DNA甲基化在生理和病理过程中发挥重要作用,多种遗传疾病和大多数恶性肿瘤常与异常DNA甲基化相关。除其他分析方法外,电化学方法已成功用于表征对疾病诊断和治疗至关重要的DNA甲基化模式。本文综述了DNA甲基化电化学生物传感与生物传感的当前趋势,重点概述了所用电极材料、电极修饰和生物识别元件的应用,并详细阐述了构成DNA甲基化检测核心策...
Analytica chimica acta
2017
Chen S, Ma H, Li W, Nie Z 等 5 人
基于熵驱动 toehold 介导发夹置换(ETHDA),提出一种简便、敏感的一步荧光传感平台,用于评估甲基转移酶(MTase)催化的 DNA 甲基化过程。在该体系中,发夹探针先被 DNA 腺嘌呤甲基化(Dam)MTase 甲基化,再被 DpnI 内切酶切割,释放催化链以启动信号放大。催化链触发 ETHDA 循环过程,使荧光强度增加。...