DNA甲基转移酶（MTase）活性与癌症发生发展密切相关。本文报道一种基于DNA超结构的电化学方法，以M.SssI为例实现DNA甲基转移酶活性的信号放大检测。首先，在金电极表面固定巯基己醇（MCH），形成低密度自组装层，再固定硫醇化DNA双链。无DNA超结构时，该双链可被BstUI限制性内切酶切割；当M.SssI催化CpG甲基化后，...
本文开发了一种利用个人血糖仪（PGM）便携易用优势，高灵敏、高选择性地检测M.SssI CpG甲基转移酶（M.SssI MTase）活性的简单方法。DNA-转化酶共轭物与预先固定在磁珠上的互补DNA杂交形成双链，其中5′-CCGG-3′序列同时作为Hpa II限制性内切酶和M.SssI MTase（识别5′-CG-3′）的识别位点。...
本文构建了一种高灵敏的电化学DNA甲基转移酶（MTase）活性检测方法，以DNA-金纳米颗粒（Au NPs）网络作为信号放大单元，并采用苯二硫醇桥联实现简便组装。两条互补的硫醇化单链DNA分别修饰金纳米颗粒后杂交，自组装形成DNA-AuNPs网络；借助苯二硫醇桥，该网络通过Au-S共价键固定于金电极表面。在Dam MTase存在下，...
DNA甲基转移酶（MTase）催化DNA甲基化，与癌症和细菌疾病密切相关，其活性检测及抑制剂筛选对疾病诊断和药物研发具有重要意义。本文报道了一种基于Dpn I消化触发多聚腺苷酸（polyA）DNA与金纳米颗粒修饰玻璃碳电极（AuNPs/GCE）结合的电化学策略，用于DNA MTase和抑制剂的简便高效检测。该方法仅使用一条亚甲基蓝（...