无细胞合成生物学为开发高性能生物传感器提供了有前景的策略，但合成生物学与电化学检测技术的结合仍不成熟。本文提出一种电化学生物传感器，通过偶联蛋白酶响应RNA聚合酶（PR）实现目标蛋白酶生物标志物的无标记超灵敏检测。以肿瘤标志物基质金属蛋白酶-2（MMP-2）为模型蛋白酶，利用PR将MMP-2介导的每次蛋白水解反应转化为多个可编程RN...
微小RNA（miRNA）因在转录后基因调控中的关键作用，已成为多种疾病的重要生物标志物。本文首次将催化发夹组装（CHA）与滚环扩增（RCA）整合到电化学生物传感器中，用于灵敏、特异性检测 miR-21。同时，利用外加电势调控电极表面 CHA 反应效率，为克服探针可及性问题提供了一种简单有效的方法。该传感器实现了 miR-21 的超灵...
超分子 DNA 的独特生物特性推动了其在生物传感器中的应用。本文报道了一种由 i-motif DNA 与富含 G 的 DNA 共价连接单壁碳纳米管（SWNT）构成的杂化材料。单壁碳纳米管经硫酸/硝酸功能化得到羧基化 SWNT（f-SWNT），再通过 EDC/NHS 与氨基修饰寡核苷酸共价结合，并滴涂于玻碳电极。该杂化体系在 pH 5...
DNA甲基化由DNA甲基转移酶催化，在基因转录、基因组印记和细胞分化等过程中起重要作用。本文报道了一种基于尿嘧啶特异性切除试剂（USER）诱导G-四联体形成的电化学方法，用于检测DNA甲基转移酶1（DNMT1）活性。将含DNMT1识别序列的双链DNA固定于电极表面：DNA S1含G富集序列和一个胞嘧啶，互补链DNA S2含C富集序列...
本研究构建了一种基于目标触发邻近杂交介导等温指数扩增（EXPAR）的电化学生物传感平台，用于超灵敏检测蛋白质。作者将血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）适配体分别整合到两条DNA探针P1和P2中，利用邻近杂交原理将蛋白亲和结合事件转化为DNA组装过程。PDGF-BB与两条适配体结合后，提高局部探针浓度，触发链置换反应并释放Out...
本文报道了一种基于分子内 G-四联体（G4）的电化学生物传感器，用于灵敏检测 Pb2+。该传感器以碳糊电极（CPE）或多壁碳纳米管碳糊电极（MWCNTPE）为工作电极，以乙基绿（EG）为新型 G4 嵌入剂，以鸟嘌呤富集单链 DNA 序列为探针。Pb2+ 存在时，探针由单链结构转变为 Pb2+ 稳定的分子内 G4，EG 嵌入 G4 后...
G-四联体序列广泛存在于真核和原核生物中，研究其与小分子配体的相互作用对基因治疗、生物传感器构建和荧光成像具有重要意义。本文利用亚甲基蓝（MB）固有的电化学活性，基于微型化电化学装置，系统研究了MB与多种分子内G-四联体的相互作用。尽管圆二色光谱显示过量MB对不同分子内G-四联体构象的影响不明显，但方波伏安法可快速、简便地区分MB与...
本文基于滚环扩增(RCA)偶联过氧化物酶模拟DNAzyme扩增策略，构建了一种简单、无标记、低成本的电化学生物传感器，用于高灵敏、高选择性地检测大肠杆菌(E. coli)。适配体-引物探针(APP)包含抗大肠杆菌适配体和与环状探针互补的引物序列，环状探针含两个G-四联体单元；APP识别靶标并触发RCA聚合酶延伸。靶标存在时，电极表面...
本文报道了非法拉第模式电化学阻抗谱（EIS）用于测定钾离子（K+）浓度的应用，采用富含鸟嘌呤的 K+ 选择性适配体传感器（K+-aptasensor）。这是一种简单、无需电活性探针、灵敏且可重复的方法，可在不受到类似法拉第 EIS 方法中电活性探针干扰的情况下测定 K+ 离子浓度。研究实现了 K+ 离子浓度 1 μM–0.1 mM ...
本文提出一种基于DNAzyme和限制性内切酶辅助目标循环的通用DNA检测生物传感平台。利用Pd-Au合金纳米晶将探针DNA固定在电极表面，并催化H2O2还原，从而放大信号、提高检测灵敏度。以p53基因和口腔癌基因为模型，血红素/G-四联体同时作为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化酶和辣根过氧化物酶（HRP）模拟DNAzyme...
本文提出一种新型电化学适配体传感器构建策略，用于检测凝血酶浓度。该策略以两条精心设计的寡核苷酸为核心元件，其序列同时包含凝血酶适配体（Apt15和Apt29）以及可重组的G-四联体半区。在无凝血酶存在时，电极表面的G-四联体半区可在K+存在下与血红素（hemin）结合形成G-四联体–血红素复合物，产生可检测的电化学信号；当凝血酶与适...