随着microRNA（miRNA）成为肺癌等疾病诊断的关键生物标志物，现有检测方法常需额外扩增步骤，且循环miRNA因尺寸小、序列相似度高和丰度低而难以检测。双链特异性核酸酶（DSN）扩增因基于靶标循环的催化活性而受到关注。本文设计了一种高选择性、高灵敏度和多重荧光生物传感器，将DSN酶与磁珠结合，用于同时检测microRNA-21...
我们考察了使用涂覆17 nt锁定核酸（LNA）探针DNA的(Pb(Mg1/3Nb2/3)O3)0.65(PbTiO3)0.35（PMN-PT）压电板传感器（PEPS），在无需DNA分离和扩增的条件下原位检测尿液中单核苷酸KRAS突变。在野生型（WT）背景下，以4 mL/min流速和63°C，将PEPS垂直置于流场中心进行原位突变（M...
组织微环境对细胞功能调控至关重要，但现有方法多依赖固定或分离细胞，难以在原生组织中动态监测单细胞基因表达。本文报道一种由金纳米颗粒/纳米棒与荧光标记锁定核酸(LNA)探针构成的单细胞纳米生物传感器，用于活细胞和原生组织微环境中 mRNA 基因表达的时空动态分析。LNA 探针为 20 碱基交替 LNA/DNA 序列，5′端标记 6-F...
本文基于限制性内切酶EcoRI的位点特异性DNA切割，开发了一种用于选择性电化学检测K-ras突变的放大计时库仑锁定核酸（LNA）传感器（CLS）。具有茎部回文结构的巯基化发夹LNA探针固定在金纳米颗粒修饰金电极（NG/AuE）上。当不存在与探针环部互补的K-ras突变型DNA时，探针可被EcoRI切割；当存在突变型DNA时，探针不...
本文报道了一种基于化学发光成像和 poly(U) 聚合酶催化聚合的 microRNA（miRNA）高灵敏检测方法。将 3′-氨基修饰的 LNA-DNA 捕获探针通过 APTES 和戊二醛共价固定于盖玻片表面，并用 BSA 封闭。目标 miRNA 与探针杂交后，poly(U) 聚合酶以 miRNA 为模板催化 UTP 掺入，释放大量焦...