细胞靶点结合技术可量化胞内药物结合，但同步评估药物相关表型仍具挑战。本文提出“突变积累介导的细胞靶点结合”（CeTEAM）平台，利用条件稳定药物生物传感器同时评估药物-靶点相互作用与表型响应。作者发现已知药物靶点的报道突变中普遍存在药物响应性蛋白型，且适配突变遵循结构与生物物理逻辑，可在蛋白内部及同源蛋白间扩展生物传感器库。随后将方...
本文是《Genes & Development》关于 PARP 与 ADP-核糖基化领域 60 年进展的编辑导言。ADP-核糖基化是一种蛋白翻译后修饰，由 PARP 酶催化，将 NAD+ 中的 ADP-核糖基团共价连接到底物蛋白的特定氨基酸位点。该领域早期主要关注 PARP-1 在 DNA 损伤修复中的作用，但近十年研究已扩展到更广...
本文设计了一种稳定可重复使用的电化学生物传感器，用于无标记检测多聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）。首先将巯基修饰的 G-四链体寡核苷酸 c-kit-1 自组装在金电极表面。c-kit-1 的 G-四链体结构可特异性结合并激活 PARP，从而生成带负电的多聚(ADP-核糖)聚合物（PAR）。基于静电吸引，PAR 促进带正电的电化学...