本研究通过金纳米粒子（AuNPs）修饰丝网印刷碳电极（SPCE），构建高导电表面用于检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）RNA。实验采用滴涂（DC）和喷涂（SC）法制备 SPCE/AuNP 电极。硫基单链 DNA（ssDNA）探针经 Au–S 共价作用固定于金表面，并与目标 RNA 杂交，用差分脉冲伏安法（DPV...
本研究报道了一种用于从未过滤唾液中直接检测SARS-CoV-2 RNA的可重复使用生物传感器。该传感器基于电化学阻抗谱（EIS），将5′-巯基寡核苷酸探针固定于疏水涂层金电极表面，利用独特电极与比色皿设计避免唾液碎屑、气泡和盐结晶干扰，无需样品过滤或核酸提取。验证中，传感器对合成RNA和真实唾液样本均表现出100%敏感性与特异性，未...
本文开发了一种基于气溶胶喷墨打印的双功能生物传感器，以SARS-CoV-2 RNA为例用于病原体的灵敏检测。Lbu-Cas13a/gRNA复合物在靶RNA存在下被激活，发生旁路反式切割含HRP标记的单链RNA探针；HRP催化TMB氧化，同时产生颜色变化和电化学信号变化。该方案无需复杂靶标扩增和探针固定，具有飞摩尔级检测灵敏度，动态范...
本文报道了一种基于气溶胶喷印技术制备的双功能生物传感器，以SARS-CoV-2 RNA为示例用于病原体的灵敏检测。该传感器利用CRISPR-Cas13/gRNA复合物识别靶标RNA；靶标存在时，Cas13被激活并发生横向切割，降解带有HRP标记的单链RNA探针。随后HRP催化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺（TMB）氧化，同时产生颜...
SARS-CoV-2 在全球范围内引发恐慌，快速诊断程序对疾病控制至关重要。因此，本研究将源自病毒高度保守区域的特征探针化学固定于纳米结构 AuNPs/WO3 修饰的丝网印刷电极上。通过加入不同浓度的匹配寡核苷酸测试杂交亲和力的特异性，并采用电化学阻抗谱追踪电化学性能。经完整检测条件优化后，基于线性回归计算检出限和定量限，分别为 2...
2019冠状病毒病（COVID-19）的早期诊断依赖于对严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）RNA的特异性与高灵敏检测。本文开发了一种基于无原间隔序列邻近基序（PAM）级联趾介导链置换反应（TSDR）与CRISPR-Cas12a耦合的电化学生物传感器（PfTSDR-CRISPR），用于SARS-CoV-2靶RNA检测...
本研究提出一种由CRISPR/Cas13a驱动的电化学多重生物传感器，用于检测SARS-CoV-2 RNA片段。当前SARS-CoV-2诊断方法如逆转录PCR（RT-PCR）主要依赖核酸扩增（NAA）和逆转录（RT）过程，存在交叉污染、周转时间长等突出问题。该工作将CRISPR/Cas13a系统整合到电化学生物传感器上，提出一种无核...
核酸（如循环肿瘤DNA、microRNA和病毒DNA/RNA）是早期临床诊断的重要生物标志物。本研究提出基于DNA纳米结构转变构建双足行走纳米机器，实现核酸直接检测的双重信号放大。首先利用DNA发夹转变促进链置换扩增（SDA），由目标序列触发产生多条含目标序列的单链DNA；随后通过DNA哑铃-轮式转变形成双足行走器，在电极表面切割多...
新冠疫情暴发导致全球大量死亡，亟需快速、准确的病毒检测方法以早期识别感染者。本研究开发了一种基于CRISPR/Cas13a反式切割活性的电化学生物传感器，用于无需核酸扩增、快速灵敏地检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）RNA。将连接单链RNA的氧化还原探针固定在由纳米复合材料（NC）和金纳米花（AuNF）修饰的电...
鉴于由高传染性严重呼吸道疾病新冠疫情引发的全球健康危机，开发多重、简便且快速的SARS-CoV-2诊断平台需求迫切。本文提出一种基于四向连接（4-WJ）杂交、无需核酸扩增的电化学生物传感器，用于检测SARS-CoV-2 RNA。为构建4-WJ结构，通用DNA发夹（UDH）探针与两条适配链以及SARS-CoV-2 RNA靶标发生杂交；...
由严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起的2019冠状病毒病（COVID-19）疫情持续恶化。本文提出一种用于灵敏监测SARS-CoV-2 RNA的电化学生物传感器。目标RNA首先触发催化发夹组装（CHA）回路，随后启动末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的DNA聚合反应，从而产生大量长单链DNA产物。这些带负电的D...