Dual-recognition-based determination of ctDNA
本研究开发了一种基于双重识别的荧光生物传感器用于循环肿瘤DNA(ctDNA)检测,结合肽核酸(PNA)的夹持功能与小分子连接DNA末端保护(TPSMLD)策略。以PIK3CA基因肿瘤特异性E542K突变及其甲基化作为目标ctDNA,PNA修饰磁性微球在62°C选择性捕获突变序列,5-甲基胞嘧啶单克隆抗体识别甲基化位点,外切酶I/II...
本研究开发了一种基于双重识别的荧光生物传感器用于循环肿瘤DNA(ctDNA)检测,结合肽核酸(PNA)的夹持功能与小分子连接DNA末端保护(TPSMLD)策略。以PIK3CA基因肿瘤特异性E542K突变及其甲基化作为目标ctDNA,PNA修饰磁性微球在62°C选择性捕获突变序列,5-甲基胞嘧啶单克隆抗体识别甲基化位点,外切酶I/II...
循环肿瘤DNA(ctDNA)鉴定是早期癌症诊断最有意义的方法之一,但针对该类生物标志物的有效实用检测方法仍然缺乏。本文构建了基于硝基苯基功能化黑磷纳米片(NP-BPs)的荧光生物传感器,用于敏感、选择性检测 ctDNA。由于成功引入硝基苯基(NP)功能化,NP-BPs 对单链DNA(ssDNA)表现出更高的荧光猝灭效率和更强亲和力,...
作为核酸分子“光开关”,Ru(bipy)2(dppx)2+在双螺旋DNA存在时显示强荧光,是检测双链DNA的良好探针。然而,当向Ru(bipy)2(dppx)2+-DNA体系中加入Ag+时,其荧光被淬灭。基于这一现象,作者提出了一种简单、快速且特异的Ag+测定方法。在最佳条件下,Ag+浓度与Ru(bipy)2(dppx)2+荧光强度...