Identification of structural-kinetic and structural-thermodynamic relationships for thrombin inhibitors.

为深入理解药物-靶标相互作用，本研究考察在凝血酶抑制剂 melagatran 的 P3 位引入不同链长取代氨基残基的影响。通过停流光谱（SF）、等温滴定量热（ITC）和表面等离子共振（SPR）生物传感器分析获得抑制、动力学与热力学数据，并结合酶-抑制剂复合物 X 射线晶体结构进行解释。抑制剂脂溶性增加时结合速率加快，伴随焓贡献增大和...