Identification of structural-kinetic and structural-thermodynamic relationships for thrombin inhibitors.

Biochemistry 2013 Winquist J, Geschwindner S, Xue Y, Gustavsson L 等 7 人

为深入理解药物-靶标相互作用，本研究考察在凝血酶抑制剂 melagatran 的 P3 位引入不同链长取代氨基残基的影响。通过停流光谱（SF）、等温滴定量热（ITC）和表面等离子共振（SPR）生物传感器分析获得抑制、动力学与热力学数据，并结合酶-抑制剂复合物 X 射线晶体结构进行解释。抑制剂脂溶性增加时结合速率加快，伴随焓贡献增大和...

综述或非传感器论文 凝血酶抑制剂melagatranSPR生物传感器结合动力学

Compounds binding to the S2-S3 pockets of thrombin.

Journal of medicinal chemistry 2009 Nilsson M, Hämäläinen M, Ivarsson M, Gottfries J 等 8 人

本研究设计并合成了一组靶向凝血酶 S2–S3 口袋的小分子化合物，其中部分化合物不与 S1 口袋发生相互作用。作者以脯氨酸作为常见 P2 骨架，结合已知 P3 残基以及不同大小和脂溶性的 P1 取代基，构建定向化合物库。采用表面等离子共振（SPR）生物传感器技术测定化合物与凝血酶的结合常数，结果与传统酶学实验所得 IC50 值良好一...

综述或非传感器论文 凝血酶抑制剂表面等离子共振SPRS2-S3口袋