理解氧化还原蛋白与电极表面之间的直接电子转移过程，对阐明蛋白质机制特性及开发新型生物传感器具有重要意义。本研究将 Marinobacter hydrocarbonoclasticus 细菌中提取的一氧化氮还原酶（NOR）吸附到热解石墨电极（PGE）上，构建无介质酶生物传感器（PGE/NOR），用于表征 NOR 的直接电化学行为及其对...
本研究构建了能够响应生物标志物一氧化氮（NO）的“哨兵”细菌，使其产生均一且强烈的荧光响应。作者采用双质粒系统：信号中继载体利用 NO 响应启动子，通过表达 T7 聚合酶（T7Pol）放大天然信号；第二个载体负责绿色荧光蛋白（GFP）表达。为获得最佳哨兵响应，作者通过调节 T7Pol 的翻译效率和活性，平衡细胞内转录负荷，从而降低代...
本研究设计并开发了一种低成本虚拟电化学分析仪，用于测量呼出气体及过氧化氢刺激内皮细胞中一氧化氮（NO）。系统采用自制电位计，NI MyDAQ 数据采集系统获取由铜锌超氧化物歧化酶（Cu,ZnSOD）介导的 NO 电化学氧化电流；LabVIEW 10.0 开发图形用户界面软件，用于控制电位扫描、采集电流并处理信号。将 Cu,ZnSOD...
本文报道了一种高选择性一氧化氮（NO）生物传感器。将微过氧化物酶（MP）固定于多壁碳纳米管–聚5,2′:5′,2′′-三联噻吩-3′-羧酸（MWCNT-PTTCA）纳米复合层上，并共固定过氧化氢酶（CAS）和超氧化物歧化酶（SOD），以消除 H2O2 和 O2− 对 NO 检测的干扰。该纳米复合层可同时实现 CAS、SOD 和 MP...
本研究旨在阐明反复可卡因给药后大鼠背侧纹状体细胞外一氧化氮（NO）外流改变的细胞机制。作者利用 NO 生物传感器在大鼠背侧纹状体体内实时检测 NO 外流，并结合药理学干预和 Western blot 分析。结果显示，连续 7 天每天腹腔注射 20 mg/kg 可卡因可显著增加背侧纹状体 NO 水平，并增加神经元一氧化氮合酶（nNOS...