Signal amplification in enzyme-based amperometric biosensors.
本文研究了无试剂酶基安培生物传感器中一种独特的电流放大模式。作者以具有临床意义的乙醇脱氢酶(ADH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6pDH)、甘油-3-磷酸脱氢酶(G3pDH)和葡萄糖氧化酶(GOx)为识别元件,将酶及其辅因子共价连接到壳聚糖(CHIT)链上,并与多壁碳纳米管(CNT)混合固定在电极表面,再在外侧涂覆Nafion膜,形...
本文研究了无试剂酶基安培生物传感器中一种独特的电流放大模式。作者以具有临床意义的乙醇脱氢酶(ADH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6pDH)、甘油-3-磷酸脱氢酶(G3pDH)和葡萄糖氧化酶(GOx)为识别元件,将酶及其辅因子共价连接到壳聚糖(CHIT)链上,并与多壁碳纳米管(CNT)混合固定在电极表面,再在外侧涂覆Nafion膜,形...
本研究建立了一种无标记电化学生物传感器,用于区分重组人促红细胞生成素(rhEPO)与内源性促红细胞生成素(EPO)。作者以玻璃碳电极(GCE)为基底,构建三明治型纳米金/氧化锌溶胶-凝胶/纳米金(nano-Au/ZnO sol–gel/nano-Au)复合修饰膜实现信号放大。多孔溶胶-凝胶结构有助于维持促红细胞生成素受体(EPOR)...
顺铂是用于多种恶性肿瘤治疗的代表性细胞毒性抗肿瘤金属药物。本文设计了一种无酶放大平台,利用目标物自主触发过程形成血红素/G-四链体 DNAzyme 超三明治结构,用于顺铂检测。由于血红素/G-四链体 DNAzyme 超三明治结构包含多个血红素/G-四链体 DNAzyme 单元,可获得放大的电化学信号。顺铂与所设计血红素/G-四链体 ...
本文提出一种等温、无酶且超灵敏的电化学核酸检测方法,用于检测目标 DNA。该方法将目标催化发夹组装与杂交链反应(HCR)巧妙结合,实现两步信号放大。首先,巯基修饰的发夹探针(IP)通过 Au–S 作用固定于金电极表面;当目标 DNA 存在时,其通过 toehold 介导的链置换打开 IP 发夹结构,并触发互补发夹探针(CP)与 IP...
本研究成功开发了一种用于定量检测肠杆菌科细菌的特异性、高灵敏方法,该方法将外切核酸酶III辅助的目标循环放大与简单电化学DNA生物传感器相结合。目标DNA与捕获DNA杂交后,外切核酸酶III可选择性消化捕获DNA,从而释放目标DNA,使其在传感器表面进行新一轮杂交和切割循环,实现目标循环。最终,剩余捕获DNA被检测探针识别并产生可检...
本文报道一种基于循环链置换聚合反应(CSDPR)和杂交链反应(HCR)双重信号放大的超灵敏电化学DNA检测策略。发夹形捕获DNA与目标DNA杂交后发生构象变化,暴露其茎区;引物与暴露茎区杂交并触发聚合反应,形成目标DNA释放、目标DNA与剩余捕获DNA杂交、引物引发聚合的循环反应,实现目标循环与信号放大。随后,引物游离端作为启动子,...
本文基于叶酸受体(FR)对叶酸(FA)修饰DNA的保护作用以及超三明治DNA结构的信号放大效应,设计了一种用于检测FR的电化学生物传感器。在该体系中,FR与FA特异性结合后,可阻止外切酶I(Exo I)对FA修饰DNA的水解;FR浓度越高,被保护的FA-DNA越多,进而与电极上的捕获探针及信号探针杂交形成更多超三明治DNA结构,使电...