MnO
microRNA(miRNA)在细胞增殖、分化和凋亡中发挥重要作用,是癌症潜在生物标志物,其准确灵敏检测对癌症诊断与治疗具有重要意义。本文设计了一种 MnO2 纳米片介导的比率荧光生物传感器,用于活细胞中 miRNA 的检测与成像。该传感器以 MnO2 纳米片作为 DNA 载体,负载 FAM 标记发夹 H1(识别探针)和 TAMRA...
microRNA(miRNA)在细胞增殖、分化和凋亡中发挥重要作用,是癌症潜在生物标志物,其准确灵敏检测对癌症诊断与治疗具有重要意义。本文设计了一种 MnO2 纳米片介导的比率荧光生物传感器,用于活细胞中 miRNA 的检测与成像。该传感器以 MnO2 纳米片作为 DNA 载体,负载 FAM 标记发夹 H1(识别探针)和 TAMRA...
本文提出一种无标记荧光生物传感器,用于基于三叉DNA连接驱动催化发夹组装策略简单检测Kras野生型。体系中设计了由DNA链S1和S2与靶标共同形成的三叉DNA连接探针(JP),以及两个发夹探针H1和H2。当存在Kras野生型时,JP可激活自催化DNA机器,引发催化发夹组装,产生大量游离G-rich序列;这些序列与荧光染料N-甲基原卟...
本文报道了一种基于电化学发光(ECL)的尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)活性检测方法,结合切割酶辅助信号放大(NESA)与催化发夹组装(CHA)。UDG 可识别并水解发夹DNA1(HP1)茎区中的尿嘧啶,使 HP1 打开并与发夹DNA2(HP2)杂交形成双链。在 Nb.BbvCI 切割酶作用下,该双链被特异性切割,释放 HP1 并产...
人端粒酶RNA(hTR)是肿瘤诊断的重要生物标志物,在肿瘤细胞中过表达约7倍。本文报道了一种用于hTR检测的光电化学生物传感器,其信号放大策略由催化发夹组装(CHA)与超支化杂交链反应(HB-HCR)级联构成,无需酶参与。在电极表面,巯基化发夹探针1通过Cd–S键固定在沉积的CdS纳米颗粒上。当存在hTR时,触发CHA反应,暴露的t...
本研究通过整合金纳米粒子/聚吡咯-还原氧化石墨烯(Au/PPy-rGO)纳米复合材料、催化发夹组装(CHA)和杂交链式反应(HCR)多重信号放大策略,成功构建了一种灵敏有效的电化学 microRNA(miRNA)传感平台。首先,通过电沉积将 Au/PPy-rGO 修饰于裸玻碳电极(GCE)表面,可显著增强导电性并有效固定探针。随后,...
针对小分子/生物活性分子检测中酶促反应和复杂纳米材料依赖的问题,本文利用血栓素适配体的高亲和识别能力和催化发夹组装(CHA)的无酶等温放大特性,建立了一种无标记、无酶的光学放大检测策略用于血栓素检测。为同时支持生物学探究与技术优化,作者引入热力学模型预测相互作用核酸链的最低自由能二级结构,并计算体系配分函数与复合物平衡浓度;随后对相...
微小RNA(miRNA)因在转录后基因调控中的关键作用,已成为多种疾病的重要生物标志物。本文首次将催化发夹组装(CHA)与滚环扩增(RCA)整合到电化学生物传感器中,用于灵敏、特异性检测 miR-21。同时,利用外加电势调控电极表面 CHA 反应效率,为克服探针可及性问题提供了一种简单有效的方法。该传感器实现了 miR-21 的超灵...
本文报道了一种用于核酸检测的简单、灵敏且低成本的荧光关闭模式 DNA 检测策略。该策略基于 L-半胱氨酸(L-Cys)调控的 CdTe 量子点(CdTe QDs)合成、具有辣根过氧化物酶模拟活性的 G-四链体-hemin-K+ 复合物对 L-Cys 的氧化控制,以及催化发夹组装(CHA)辅助信号放大。加入靶 DNA 后,CHA 反应...
本文报道了一种均相、无酶、等温荧光生物传感器,用于核酸的高灵敏检测。该体系将熵驱动催化(EDC)策略与催化发夹组装(CHA)反应相结合,实现双信号输出放大。目标DNA(T-DNA)通过toehold域与预组装三链双链(TD)杂交,置换输出链(OS)并启动EDC过程;OS一方面打开荧光报告I(FR I),另一方面暴露toehold域与...
端粒酶活性检测对癌症早期诊断和药物筛选至关重要。本文基于十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)稳定金纳米棒(Au NRs)被氧化态四甲基联苯胺硫酸盐(TMB2+)刻蚀,建立一种高灵敏多色视觉端粒酶检测方法。为满足肉眼判读,引入无酶催化发夹组装(CHA)信号放大策略。端粒酶将端粒酶引物(TS)延伸后,延伸产物通过toehold介导链置换触发...
微小RNA(miRNA)是一类长度约19–23个核苷酸的内源性非编码小RNA,参与细胞生长、组织分化及多种疾病发生发展,miRNA-21和miRNA-155在乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌等肿瘤中常高表达,是潜在肿瘤生物标志物。然而,miRNA序列短、丰度低且存在序列同源性,传统Northern blot、克隆和微阵列等方法灵敏度、特异性...
本研究提出一种用于 microRNA-21 检测的电化学生物传感器,以 Fe3O4/CeO2@Au 磁铁矿纳米颗粒(Fe3O4/CeO2@Au MNPs)作为纳米催化剂,并结合催化发夹组装(CHA)实现信号放大。首先,目标 microRNA-21 与发夹 H2 杂交形成 H2-T 双链 DNA,进而打开发夹 H1,形成 H1-H2 ...
本文报道了一种无标记、无酶、等温的催化发夹组装(CHA)点亮DNA模板荧光银纳米团簇(AgNCs)策略,用于核酸放大检测。该策略将DNA-AgNCs的界面与空间敏感特性同CHA回路的高信号放大能力相结合。体系中,含多聚鸟嘌呤(poly-G)增强域的发夹探针H1和含AgNCs捕获序列的发夹探针H2在无靶标时因发夹结构而动力学受阻,不发...
本文报道了一种无酶、超灵敏的 miR-21 定量检测平台,采用多层级联信号放大策略。该比色生物传感器整合三种放大模块:翻译链介导的催化发夹组装(CHA)、金修饰磁性纳米颗粒(GMNP)表面的多层 DNA 串联体,以及 DNAzyme 介导的催化放大。miR-21 促使固定双链释放 DNA 翻译链,进而利用 GMNP 偶联发夹 H1、...
体液中存在癌细胞可证实肿瘤转移并指导治疗。本文基于催化发夹组装(CHA)和双功能适配体,建立了一种简单、快速、均相的荧光检测方法用于检测癌细胞。双功能适配体包含识别域和启动域:识别域可结合目标癌细胞,启动域可触发 CHA 反应。当目标细胞存在时,双功能适配体从抑制剂上释放,引发发夹探针的组装与解组装级联反应,使荧光基团与淬灭基团分离...
本文报道了一种用于DNA检测的超灵敏光电化学生物传感器。该传感器基于“信号开启”策略和三级级联信号放大方法,即催化发夹组装(CHA)、杂交链式反应(HCR)以及碱性磷酸酶(ALP)触发的抗坏血酸(AA)原位生成。目标DNA(C-DNA)首先打开CHA发夹I(CHA-H1),随后与CHA发夹II(CHA-H2)杂交并置换出C-DNA,...
乙型肝炎病毒(HBV)是病毒性肝炎的重要病原,可引发慢性肝炎、肝硬化和肝癌。本研究设计了一种基于表面悬挂式 DNA walker 和催化剂触发催化发夹组装(CHA)的灵敏、模块化生物传感平台,用于检测 HBV DNA。当存在 HBV DNA 时,靶标与双链复合物之间发生链置换反应,使 walker strand 释放并触发 DNA ...
微小RNA(miRNA)在基因调控中发挥重要作用,是潜在生物标志物;因其尺寸小、易降解、序列同源且表达水平低,检测具有挑战。本文以miRNA 21为对象,构建结合催化发夹组装(CHA)与滚环扩增(RCA)双信号放大策略的电化学生物传感器。金电极表面自组装巯基化捕获探针,并用MCH、鲑鱼精子DNA和BSA封闭。目标miR-21催化生物...
微小RNA(miRNAs)在多种生物过程中发挥重要作用,并与多种疾病尤其癌症密切相关。纳米材料、功能酶介导反应与DNA纳米技术的结合为miRNA高性能检测提供了潜力。本文整合双链特异性核酸酶(DSN)辅助靶标循环与催化发夹组装(CHA)反应,构建了检测microRNA-141(miR-141)的级联信号放大平台。DSN驱动的靶标循环...
microRNA(miRNA)表达的准确定量分析对疾病诊断和治疗具有重要意义。本文提出一种基于核酸酶辅助催化发夹组装(CHA)信号放大的比色辣根过氧化物酶模拟DNAzyme(HRP-DNAzyme)生物传感器概念验证,用于miRNA检测。双链特异性核酸酶(DSN)通过嵌合探针(CP)与靶miRNA杂交,选择性切割磁珠(MB)表面的单...