本研究开发了一种基于碳氮化物纳米片（CNNS）和催化发夹组装（CHA）的超灵敏荧光开启型原位检测方法，用于检测活细胞内 microRNA（miRNA）。CHA 对低水平生物标志物具有良好的信号放大能力，CNNS 则可作为荧光猝灭剂和基因载体，且 CHA 的发夹 DNA 可吸附在 CNNS 表面。作者据此设计了一种无酶荧光生物传感器，...
本文提出一种等温、无酶、超高特异性和超灵敏的电化学 miRNA 检测方法，基于 toehold 介导链置换反应（SDR）与非酶催化发夹组装（CHA）循环。目标 miRNA 存在时首先触发 SDR，释放保护链，同时抑制与目标序列相似的干扰 miRNA，从而保证高判别因子，适用于存在大量相似干扰序列的痕量 miRNA 检测。释放的保护链...
本文构建了一种基于催化发夹组装（CHA）的开启型比率荧光生物传感器，用于检测microRNA-122（miRNA-122），并以2-氨基嘌呤（2-AP）和硫黄素T（ThT）作为检测信号源。发夹DNA序列H1包含miRNA-122互补链和G-四链体形成序列。当存在miRNA-122时，miRNA-122与H1部分杂交，形成双链DNA和...
本文报道了一种基于功能化磁性微球（MMPs）和催化发夹组装（CHA）的无酶随机 DNA walker 生物传感器。该体系以偶联在磁性微球表面的 H1 发夹 DNA 为三维行走轨道，单链 DNA 催化剂通过 toehold 介导链置换打开 H1，并进一步与生物素标记的 H2 发生分支迁移，形成热力学稳定的 H1:H2 双链，同时释放催...
本文提出一种无酶且高效的小分子转化策略，用于构建超灵敏电化学ATP生物传感器。该策略基于目标驱动催化发夹组装（CHA）和Mg2+依赖DNAzyme循环双放大。ATP适配体片段Apt1和Apt2共同识别ATP，形成Apt1–ATP–Apt2结构，并通过toehold介导链置换启动CHA，循环生成HP1–HP2复合物。HP1–HP2与固...
本文构建了一种新型电化学发光（ECL）生物传感器，用于超灵敏检测黏蛋白1（MUC1）。该传感器基于由蛋白-适配体结合复合物驱动的三维（3-D）DNA纳米机器信号探针。通过蛋白-适配体结合复合物诱导的催化发夹组装（CHA）实现3-D DNA纳米机器信号探针的组装，从而实现目标蛋白的循环再利用，克服了传统蛋白检测中需经酶切或聚合将蛋白转...
本文提出一种基于催化发夹组装（CHA）与超三明治（supersandwich）双重等温放大策略的电化学生物传感器，用于灵敏检测microRNA（miRNA）。由于miRNA-221在多种癌症中过表达，可作为相关疾病诊断的潜在生物标志物，作者以miRNA-221为模型靶标。靶标miRNA-221触发两条发夹底物通过toehold链置换...
本文报道了一种用于灵敏检测miRNA-155的无标记电化学生物传感器，该传感器将酶催化原位生成电子介导物与催化发夹组装（CHA）诱导的目标循环放大策略相结合。工作中，碱性磷酸酶（ALP）水解非活性底物1-萘磷酸（NPP）产生磷酸根离子（PO4^3-），后者进一步与酸性钼酸盐反应，在电极表面形成大量钼磷酸盐阴离子（PMo12O40^3...
蛋白生物标志物的特异性高灵敏检测在生物医学和生物分析中具有重要意义。本文建立了一种基于催化发夹组装（CHA）与末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的原位DNA聚合双信号放大策略，用于人血清中凝血酶的无标记电化学检测。目标凝血酶结合固定探针上的适配体序列后，使发夹结构展开并捕获大量带有游离3′-OH末端的信号发夹探针。随后，TdT在dG...
本文报道了一种基于Pb2+特异性DNAzyme的高灵敏电化学生物传感器，用于检测Pb2+。该传感器以Pb2+特异性DNAzyme作为识别元件，利用催化发夹组装（CHA）和树状结构DNA（DSDNA）层层组装实现信号放大。首先，Pb2+特异性切割DNAzyme底物链S1，释放片段rS1；rS1与固定在电极表面的发夹DNA H1杂交，并...
本文报道了一种基于三氧化钨-石墨烯复合材料（WO3-Gr）并结合催化发夹组装（CHA）目标循环与酶信号放大的超灵敏电化学生物传感器，用于检测微小RNA（miRNA）。WO3-Gr 通过简单水热法制备，并与金纳米颗粒（AuNPs）耦合作为传感平台。巯基末端捕获探针 H1 通过 Au–S 相互作用固定在电极表面。当目标 miRNA 存在...
为提升疾病生物标志物超低浓度检测能力，本文提出一种简便、无标记的多重放大策略，用于真实生理介质中 HIV DNA 生物标志物的超灵敏视觉检测。该策略基于静电纺丝纳米纤维膜构建的纳米传感平台，兼具高比表面积，并整合葡萄糖氧化酶（GOx）生物催化、G-四链体/hemin DNAzyme 催化比色反应以及催化发夹组装（CHA）循环放大。检...
本研究开发了一种简单、无标记、无酶的比色生物传感器，用于基于双重信号放大策略扩增检测 let-7a 微小 RNA（miRNA）。传感体系主要由四个未标记发夹探针 H1、H2、H3 和 H4 组成。当目标 miRNA 存在时，H1 被打开，H2 与 H1 杂交形成 H1–H2 双链，并通过类似分支迁移过程释放目标 miRNA，使其可循...
微小RNA（miRNA）是用于人类疾病早期诊断的潜在生物标志物。本文开发了一种简单的表面等离子共振（SPR）生物传感器，通过设计一种新型无酶、等温放大策略——多组分核酸酶介导的错配催化发夹组装（MNAzyme-CHA），实现对miRNA的高灵敏检测。部分MNAzyme与目标miRNA共同识别并形成稳定的活性MNAzyme，后者在Mg...
本文开发了一种基于CdS/MoS2异质结的光电化学生物传感器，用于在血红素-DNA复合物催化鲁米诺化学发光增强激发下灵敏检测DNA。CdS/MoS2光电阴极通过在ITO电极上逐步组装MoS2量子点和CdS量子点制备，由于异质结构形成，其光电流较纯CdS量子点电极提高约280%。光电化学系统的高光转换效率归因于电子-空穴对的快速空间电...
微小RNA（miRNAs）在多种疾病中发挥重要调控作用，并已成为癌症细胞中极具前景的生物标志物。本文开发了一种新型、简便的表面等离子共振（SPR）生物传感器，利用错配催化发夹组装（CHA）扩增与可程序化链霉亲和素适配体（SA-aptamer）相结合，实现对目标miRNA的特异性、高灵敏检测。目标miRNA的存在触发CHA扩增的变构效...
本文首次报道了一种基于无酶级联二次信号放大策略的无固定化超灵敏光电化学（PEC）生物传感器，用于癌症生物标志物检测。该均相双放大策略由基于催化发夹组装（CHA）的目标类似物循环回路和杂交链反应（HCR）介导放大回路组成。在癌胚抗原（CEA）存在下，目标类似物被释放并触发上游 CHA 循环回路；CHA 循环产生的双链 DNA 复合物进...
本文报道了一种将通用 DNA 电路与石墨烯/聚苯胺/金纳米颗粒（GS/PANI/AuNPs）纳米复合材料耦合，用于高灵敏、高特异检测慢性髓系白血病（CML）中 BCR/ABL 融合基因（bcr/abl）的新方法。催化发夹组装（CHA）是一种无酶、操作简便且可实现指数放大的 DNA 电路，已广泛用于生物传感；但传统 CHA 需为每种单...
本文首次提出催化发夹组装编程 DNA 三叉接头（CHA-3WJ）策略，用于无酶、放大的目标 DNA 电化学检测。该策略利用目标 DNA 催化发夹组装（CHA）诱导的 toehold 与 branch-migration 结构域的邻近效应，在电极表面精确执行链置换反应，形成 DNA 三叉接头（DNA 3WJ）。HP2 的 5′端标记二...
微小RNA（miRNAs）是可用于临床诊断的潜在生物标志物，亟需简单、快速且序列特异性的检测方法。本文报道了一种基于分子信标启动的链置换扩增（SDA）与催化发夹组装（CHA）及DNAzyme形成的比色策略，用于超灵敏、特异性检测miRNAs。目标miRNA触发SDA释放切口DNA触发子，进而启动CHA产生大量CHA产物；这些产物与血...