宫颈癌与人乳头瘤病毒18型（HPV-18）持续感染显著相关，低丰度HPV-18 mRNA的准确检测对诊断和治疗至关重要。现有核酸检测方法常受复杂仪器、耗时操作或荧光标记限制。为此，作者开发了一种无蛋白比色生物传感器，将多组分核酸酶（MNAzyme）与催化发夹组装（CHA）结合用于信号放大。该策略中，目标识别触发活性MNAzyme形成...
催化发夹组装（CHA）-DNA walker 可驱动纳米结构自发杂交核酸。利用金纳米颗粒（AuNPs）的局域表面等离子共振（LSPR）颜色变化，将 CHA-DNA walker 反应置于 AuNPs 上构建比色生物传感器。选择肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）靶基因作为级联触发物。通过 NUPACK 设计并验...
基于 Ag+ 与错配胞嘧啶-胞嘧啶（C–C）的特异性配位、Ag+ 对脲酶的高效抑制以及酚红对 pH 的快速灵敏响应，设计了一种用于人免疫缺陷病毒基因（HIV DNA）视觉检测的灵敏比率型传感器。该传感器利用 HIV DNA 启动催化发夹组装（CHA）过程，释放 Ag+ 以抑制后续脲酶催化的尿素水解，从而阻止溶液 pH 升高。CHA ...
本文报道一种基于目标诱导双链DNA末端转换的无标记通用光敏化比色检测方法，用于核酸、蛋白质、小分子和金属离子分析。该方法利用两个带凹陷3′末端的DNA发夹H1和H2，在目标催化下通过催化发夹组装形成两端带突出3′末端的双链DNA；该产物可抵抗外切酶III消化，而原始发夹被快速水解。随后加入SYBR Green I作为光敏剂和TMB作...
端粒酶活性检测对癌症早期诊断和药物筛选至关重要。本文基于十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）稳定金纳米棒（Au NRs）被氧化态四甲基联苯胺硫酸盐（TMB2+）刻蚀，建立一种高灵敏多色视觉端粒酶检测方法。为满足肉眼判读，引入无酶催化发夹组装（CHA）信号放大策略。端粒酶将端粒酶引物（TS）延伸后，延伸产物通过toehold介导链置换触发...
本文报道了一种无酶、超灵敏的 miR-21 定量检测平台，采用多层级联信号放大策略。该比色生物传感器整合三种放大模块：翻译链介导的催化发夹组装（CHA）、金修饰磁性纳米颗粒（GMNP）表面的多层 DNA 串联体，以及 DNAzyme 介导的催化放大。miR-21 促使固定双链释放 DNA 翻译链，进而利用 GMNP 偶联发夹 H1、...
microRNA（miRNA）表达的准确定量分析对疾病诊断和治疗具有重要意义。本文提出一种基于核酸酶辅助催化发夹组装（CHA）信号放大的比色辣根过氧化物酶模拟DNAzyme（HRP-DNAzyme）生物传感器概念验证，用于miRNA检测。双链特异性核酸酶（DSN）通过嵌合探针（CP）与靶miRNA杂交，选择性切割磁珠（MB）表面的单...
为提升疾病生物标志物超低浓度检测能力，本文提出一种简便、无标记的多重放大策略，用于真实生理介质中 HIV DNA 生物标志物的超灵敏视觉检测。该策略基于静电纺丝纳米纤维膜构建的纳米传感平台，兼具高比表面积，并整合葡萄糖氧化酶（GOx）生物催化、G-四链体/hemin DNAzyme 催化比色反应以及催化发夹组装（CHA）循环放大。检...
本研究开发了一种简单、无标记、无酶的比色生物传感器，用于基于双重信号放大策略扩增检测 let-7a 微小 RNA（miRNA）。传感体系主要由四个未标记发夹探针 H1、H2、H3 和 H4 组成。当目标 miRNA 存在时，H1 被打开，H2 与 H1 杂交形成 H1–H2 双链，并通过类似分支迁移过程释放目标 miRNA，使其可循...
微小RNA（miRNAs）是可用于临床诊断的潜在生物标志物，亟需简单、快速且序列特异性的检测方法。本文报道了一种基于分子信标启动的链置换扩增（SDA）与催化发夹组装（CHA）及DNAzyme形成的比色策略，用于超灵敏、特异性检测miRNAs。目标miRNA触发SDA释放切口DNA触发子，进而启动CHA产生大量CHA产物；这些产物与血...
本研究开发了一种简单、通用的比色生物传感器，用于灵敏、特异性地检测寡核苷酸及适配体识别靶标等生物分子。该策略将信号转导器与催化发夹组装（CHA）信号放大相结合：目标 DNA 与发夹 DNA 结合形成新的核酸序列，并在转导器中产生 toehold，启动 CHA 循环放大反应。催化组装过程产生大量富含 G 的 DNA；在血红素（hemi...