本文提出一种等温、无酶、超高特异性和超灵敏的电化学 miRNA 检测方法，基于 toehold 介导链置换反应（SDR）与非酶催化发夹组装（CHA）循环。目标 miRNA 存在时首先触发 SDR，释放保护链，同时抑制与目标序列相似的干扰 miRNA，从而保证高判别因子，适用于存在大量相似干扰序列的痕量 miRNA 检测。释放的保护链...
本文构建了一种基于催化发夹组装（CHA）的开启型比率荧光生物传感器，用于检测microRNA-122（miRNA-122），并以2-氨基嘌呤（2-AP）和硫黄素T（ThT）作为检测信号源。发夹DNA序列H1包含miRNA-122互补链和G-四链体形成序列。当存在miRNA-122时，miRNA-122与H1部分杂交，形成双链DNA和...
本文报道了一种基于功能化磁性微球（MMPs）和催化发夹组装（CHA）的无酶随机 DNA walker 生物传感器。该体系以偶联在磁性微球表面的 H1 发夹 DNA 为三维行走轨道，单链 DNA 催化剂通过 toehold 介导链置换打开 H1，并进一步与生物素标记的 H2 发生分支迁移，形成热力学稳定的 H1:H2 双链，同时释放催...
本文提出一种无酶且高效的小分子转化策略，用于构建超灵敏电化学ATP生物传感器。该策略基于目标驱动催化发夹组装（CHA）和Mg2+依赖DNAzyme循环双放大。ATP适配体片段Apt1和Apt2共同识别ATP，形成Apt1–ATP–Apt2结构，并通过toehold介导链置换启动CHA，循环生成HP1–HP2复合物。HP1–HP2与固...
本文构建了一种新型电化学发光（ECL）生物传感器，用于超灵敏检测黏蛋白1（MUC1）。该传感器基于由蛋白-适配体结合复合物驱动的三维（3-D）DNA纳米机器信号探针。通过蛋白-适配体结合复合物诱导的催化发夹组装（CHA）实现3-D DNA纳米机器信号探针的组装，从而实现目标蛋白的循环再利用，克服了传统蛋白检测中需经酶切或聚合将蛋白转...
本文提出一种基于催化发夹组装（CHA）与超三明治（supersandwich）双重等温放大策略的电化学生物传感器，用于灵敏检测microRNA（miRNA）。由于miRNA-221在多种癌症中过表达，可作为相关疾病诊断的潜在生物标志物，作者以miRNA-221为模型靶标。靶标miRNA-221触发两条发夹底物通过toehold链置换...
本文报道了一种用于灵敏检测miRNA-155的无标记电化学生物传感器，该传感器将酶催化原位生成电子介导物与催化发夹组装（CHA）诱导的目标循环放大策略相结合。工作中，碱性磷酸酶（ALP）水解非活性底物1-萘磷酸（NPP）产生磷酸根离子（PO4^3-），后者进一步与酸性钼酸盐反应，在电极表面形成大量钼磷酸盐阴离子（PMo12O40^3...
蛋白生物标志物的特异性高灵敏检测在生物医学和生物分析中具有重要意义。本文建立了一种基于催化发夹组装（CHA）与末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的原位DNA聚合双信号放大策略，用于人血清中凝血酶的无标记电化学检测。目标凝血酶结合固定探针上的适配体序列后，使发夹结构展开并捕获大量带有游离3′-OH末端的信号发夹探针。随后，TdT在dG...
本文报道了一种基于Pb2+特异性DNAzyme的高灵敏电化学生物传感器，用于检测Pb2+。该传感器以Pb2+特异性DNAzyme作为识别元件，利用催化发夹组装（CHA）和树状结构DNA（DSDNA）层层组装实现信号放大。首先，Pb2+特异性切割DNAzyme底物链S1，释放片段rS1；rS1与固定在电极表面的发夹DNA H1杂交，并...