On-chip photoactivation of heterologously expressed rhodopsin allows kinetic analysis of G-protein signaling by surface plasmon resonance spectroscopy.

表面等离子共振（SPR）光谱可实时研究蛋白质相互作用动力学，但将其应用于 G 蛋白偶联受体（GPCR）时，受限于受体表达量低以及天然构象对疏水跨膜脂质环境的强烈依赖。本文比较了三种将视紫红质（rhodopsin, Rho）固定于传感器芯片表面的策略，分别采用凝集素 ConA 和针对不同末端位点的抗体进行受体捕获。通过系统考察 pH ...