Electrochemical Analysis of Target-Induced Hairpin-Mediated Aptamer Sensors.
探针DNA在生物传感界面上的状态显著影响电化学DNA生物传感器的检测性能。本文构建了目标诱导发夹介导的生物传感界面，研究探针DNA对三磷酸腺苷适配体（ATPA）和三磷酸腺苷（ATP）检测分析性能的影响，并探讨共存发夹DNA与双链DNA（dsDNA）在该传感界面上的电化学贡献。实验结果表明，生物传感界面的分子识别能力和检测性能主要取决...
CRISPR/Cas12a-Mediated Interfacial Cleaving of Hairpin DNA Reporter for Electrochemical Nucleic Acid Sensing.
快速、灵敏的等温方法对即时检测（POC）核酸检测至关重要。近期发现RNA引导的CRISPR/Cas12a蛋白具有靶标触发的非特异性单链DNA酶（ssDNase）活性。本文详细研究了CRISPR/Cas12a系统对界面发夹DNA（hpDNA）和线性DNA的ssDNase切割能力，并开发了基于靶标诱导Cas12a切割界面hpDNA的新型...
Electrocatalysis of cerium metal-organic frameworks for ratiometric electrochemical detection of telomerase activity.
本文构建了一种基于铈基金属有机框架（CeMOFs）电催化和发夹 DNA 构象开关的比率型电化学生物传感器，用于检测端粒酶活性。首先以 Ce 为节点、1,3,5-苯三甲酸为连接体，通过绿色方法合成 CeMOFs，并进一步负载金纳米颗粒（AuNPs）得到 Au@CeMOF 标签；该标签对对苯二酚（HQ）氧化表现出优异的电催化性能。同时，...
Exonuclease I-Hydrolysis Assisted Electrochemical Quantitation of Surface-Immobilized DNA Hairpins and Improved HIV-1 Gene Detection.
发夹DNA（hpDNA）在芯片表面能否完全形成茎环构象，直接决定其作为生物传感器识别元件的性能。本文报道了一种简便的电化学方案，用于评估DNA探针在电极表面自组装后发夹构象的产率。该方法利用核酸外切酶I（Exo I）对单链DNA（ssDNA）和发夹DNA（hpDNA）水解能力的差异，选择性去除电极表面的ssDNA而保留hpDNA；再...
Perylene derivative-bridged Au-graphene nanohybrid for label-free HpDNA biosensor.
针对湿化学法制备石墨烯基纳米杂化材料易聚集、溶液稳定性差和负载量不足等问题，本文报道了一种由芘四甲酸二酰亚胺（PDI）功能化石墨烯高密度负载金纳米粒子（AuNPs）的纳米杂化材料。PDI 分子含有五个稠合苯环以及由两个对称咪唑环和氨基组成的正电荷端基，既可通过 π–π 作用非共价修饰石墨烯，又作为 AuNPs 的固定位点。透射电镜结...
Ultra-sensitive biosensor for K-ras gene detection using enzyme capped gold nanoparticles conjugates for signal amplification.
本研究报道了一种基于发夹DNA的超灵敏电化学DNA生物传感器，用于K-ras基因检测。金纳米颗粒（Au-NPs）和辣根过氧化物酶-链霉亲和素包覆金纳米颗粒偶联物（HAS）用于信号放大。发夹DNA探针5′端巯基标记、3′端生物素标记，并固定在Au-NPs修饰电极表面；无目标DNA时探针处于闭合状态，HAS因空间位阻无法接近生物素。存在...
Electrochemically amplified molecular beacon biosensor for ultrasensitive DNA sequence-specific detection of Legionella sp.
本文构建了一种电化学放大分子信标（EAMB）生物传感器，用于军团菌属DNA序列的特异性检测。该传感器以金电极为基底，固定3′-硫醇化发夹DNA-二茂铁探针。互补DNA靶标存在时，单个探针由开态切换为关态，由于电活性发夹DNA-二茂铁探针表面密度变化，影响电极电位和电流。文中采用Fe(CN)6^4-作为牺牲氧化还原再生剂放大电化学信号...