碱性磷酸酶（ALP）的表达水平与多种病理过程密切相关，是临床疾病诊断指标。本文报道了一种基于点击化学诱导分支杂交链反应（BHCR）信号放大和超滤技术分离均相放大产物的高灵敏电化学发光（ECL）ALP检测方法。ALP通过水解焦磷酸盐（PPi）从Cu2+/PPi配合物中释放Cu2+，进而启动体系中的点击化学反应。点击化学生成的长链单链D...
本文报道了一种用于检测转录因子 NF-κB p50 的超灵敏均相电化学发光（ECL）生物传感器。该传感器基于靶标调控的邻近杂交与外切酶 III（Exo III）驱动的循环放大策略。Ru(bpy)3^2+ 标记的发夹 DNA（HP-Rul）因 DNA 骨架带大量负电荷，难以接近带负电的 ITO 电极，因而背景 ECL 信号弱。DNA1...
核糖核酸酶A（RNase A）日益被视为肿瘤诊断生物标志物，开发超灵敏、低成本检测方法具有重要意义。电化学发光（ECL）技术具有独特优势，但多数ECL生物传感器需要繁琐的电极修饰过程。本文首次开发了一种无固定化均相ECL检测方法，用于高灵敏检测RNase A活性。基于RNase A可特异性水解RNA中核糖尿嘧啶（rU）位点，设计含r...
酶介导级联反应可用于放大信号并降低背景，因为酶能将无活性底物催化为活性底物以产生信号。本工作以金纳米颗粒（Au NPs）作为信号探针，负载DNA探针和碱性磷酸酶（ALP），实现双信号放大。基于酶介导级联反应，构建了以凝血酶（thrombin）为靶标的均相生物传感器。当溶液中存在靶标时，ALP催化焦磷酸盐（PPi）生成磷酸根（Pi），...
本文采用化学剥离法制备超薄金属性和半导体 MoS2 纳米片，并比较二者对荧光标记单链 DNA 的猝灭效率。结果表明，MoS2 纳米片的荧光猝灭效率具有相依赖性：含较高 1T 相结构的金属性 MoS2 纳米片因导电性更高，对 FAM 标记 ssDNA 的猝灭效率显著高于以 2H 相为主的半导体 MoS2 纳米片。基于金属性 MoS2 ...
本文报道了一种基于二氧化硅纳米颗粒–DNA/银纳米团簇三明治结构增强荧光偏振效应的新型均相生物传感器，用于乙型肝炎病毒DNA（HBV DNA）的灵敏、选择性检测。该体系以50 nm SiO2 NPs为生物相容性载体，通过链霉亲和素与生物素的高亲和力相互作用固定5'端生物素标记的En-DNA探针；Ag-DNA探针形成DNA/Ag NC...
作者基于此前开发的模块化均相肽基生物传感器，将核酸酶保护检测的基本机制移植到蛋白体系，建立蛋白酶排除（PE）检测。该检测将蛋白-肽识别区、邻近蛋白酶切割位点和信号产生单元整合于同一检测肽或融合蛋白支架中；当靶蛋白结合识别肽时，空间位阻阻止蛋白酶接近切割位点，信号被抑制；当蛋白-蛋白相互作用被小分子或肽类拮抗剂阻断时，蛋白酶可切割检测...
许多均相生物检测常受反应容器表面吸附探针分子的影响，而聚丙烯或聚苯乙烯等塑料容器会吸附DNA、蛋白和脂质体，导致低浓度下信号失真。常用蛋白或表面活性剂封闭剂虽可覆盖疏水表面，但可能螯合过渡金属离子、引起蛋白变性、产生气泡或破坏膜结构。共价接枝聚乙二醇（PEG）虽能减少蛋白吸附，却难以用于塑料表面且成本较高。本文技术笔记报道，未修饰P...