本研究开发了一种低成本、广谱适用的金箔电极（GLE）电化学免疫传感器，用于检测人表皮生长因子受体2（HER2）。作者首次采用蛋白L（Protein L）介导的抗体固定策略：在自制金箔电极表面形成11-巯基十二烷酸（MUA）自组装单层，经NHS/EDC活化羧基后共价固定重组蛋白L，再结合HER2特异性单克隆抗体曲妥珠单抗（trastu...
本文提出一种基于电动力学流电流信号转导的电免疫夹心检测方法。该方法在硅微毛细管内壁固定捕获探针，当目标分子结合后，再注入检测探针与表面结合的目标相互作用，通过记录两步过程中流电流/表观zeta电势的变化差作为检测响应，从而提高目标选择性并获得线性浓度响应。以曲妥珠单抗（trastuzumab，IgG）为模型靶标，Z结构域作为捕获和检...
本文报道了一种名为NanoHybrid的均相检测平台，用于在血清样品中直接、单步定量单克隆抗体。NanoHybrid由合成肽核酸（PNA）和连接识别元件及光学标记的核酸链组成，可实现治疗性抗体的快速荧光定量。作者以乳腺癌治疗药物曲妥珠单抗（trastuzumab/Herceptin）为靶标，验证其在人血清中的检测能力。该平台通过抗体...
微加工技术使高灵敏度量热计的反应体积大幅降低、响应时间缩短、能量分辨率提高，为开发可与荧光和化学发光技术竞争的酶联免疫吸附检测（ELISA）平台提供了可能。本研究开发了一种基于常规 ELISA 试剂的热式 ELISA（TELISA）平台，通过量热法量化免疫反应产生的热信号。作者优化了微加工量热计，使其具有纳升级（nL）反应体积，最小...
免疫球蛋白G（IgG）的N-糖基化谱被认为是关键质量属性，因为它影响IgG与Fcγ受体（FcγR）的相互作用，进而影响抗体依赖性细胞免疫反应。本研究在表面等离子共振（SPR）生物传感器检测中，考察了FcγR捕获方法以及FcγR N-糖基化对多种曲妥珠单抗（trastuzumab, TZM）糖型相互作用动力学的影响。作者开发了基于卷曲...
本文报道了一种无标记、无试剂的肽模拟表位电容式生物传感器，用于基于非法拉第读出的抗癌药物曲妥珠单抗定量检测。针对电容式生物传感器灵敏度低的问题，作者采用两项创新：构建肽模拟表位混合自组装单层生物界面，并稀释分析缓冲液。通过稀释PBS缓冲液调节双电层电容Cdl，使其在目标结合时主导总电容变化，从而实现信号放大。PBS稀释1000倍后，...
本研究开发了一种基于表面等离子共振（SPR）的生物传感检测方法，用于在哺乳动物细胞培养上清中定量单克隆抗体曲妥珠单抗（Trastuzumab, TZM），并在同一传感实验中确认其生物活性，即与抗原 Her2 的结合能力。该方法利用 FcγRI（CD64）胞外域作为识别元件，通过部分质量传输限制条件，对转染后细胞培养过程中采集的未纯化...
本文报道了四种生物素化 Fcγ 受体（FcγR）胞外域的生产及其在链霉亲和素生物传感器表面上的稳定捕获。受体生物素化采用哺乳动物细胞共转染策略：将编码 FcγR 胞外域（融合生物素受体肽 BAP）和 BirA 酶的质粒共同转染细胞，实现胞内定点生物素化，并与标准体外酶法生物素化在生物素化水平和产量方面进行比较。两种策略制备的生物素化...