全球新发传染病凸显快速病原诊断需求，拉雅亨尼帕病毒（LayV）作为新发人畜共患病毒缺乏即时检测工具。本研究基于 CRISPR-Cas12a 开发高灵敏 LayV 检测方法。将 Cas12a 与重组酶聚合酶扩增（RPA）联用，在室温 30 min 内实现 10 copies/mL 的 LayV RNA 超灵敏荧光检测；进一步构建辣根过...
本研究开发了一种基于熵驱动电路（EDC）和DNAzyme介导自催化反应的快速、无酶比色生物传感器，用于核酸检测。当目标DNA存在时，EDC反应被启动，反应产物中形成完整的Mg2+依赖性DNAzyme；随后，DNAzyme在切割底物过程中释放出与目标DNA序列相同的“模拟靶标”DNA，该模拟靶标可再次触发EDC反应，形成自催化放大回路...
现场核酸检测需要无需特殊设备、可检测多种遗传生物标志物的灵敏且简便的生物传感器。等温杂交链反应（HCR）信号放大是现场检测的候选策略。本文开发了一种基于无酶通用杂交链反应（uHCR）与血红素/G-四链体辣根过氧化物酶（HRP）模拟DNAzyme双放大的新型核酸比色生物传感器。uHCR通过引入靶标特异性触发发夹，在不改变整体系统的前提...
核酸分析在疾病诊断和生物学研究中具有重要意义，但现场及低资源条件下仍需要快速、简便的特异性核酸检测方法。本文提出一种目标辅助邻近蛋白水解反应：将TEV蛋白酶和β-内酰胺酶酶原分别位点特异性偶联单链DNA探针，当目标DNA或RNA存在时，两个蛋白-ssDNA偶联物通过杂交被拉近，TEV蛋白酶切割酶原中的TEV识别位点，使β-内酰胺酶酶...
本文提出一种基于金纳米颗粒（AuNP）枚举的比色适配体生物传感器，用于核酸的超灵敏检测。该方法利用暗场显微镜下 AuNP 特有的强局域表面等离子体共振（LSPR）光散射信号。首先，用低成本 DNA1 取代昂贵的 2-巯基乙基醚乙酸修饰 AuNP 表面，形成致密 DNA1 层以维持胶体稳定；随后，将 DNA2 和 DNA3 分别在两种...
本研究基于辣根过氧化物酶（HRP）模拟DNAzyme的构象变化，设计了一种用于DNA筛查的比色生物传感器。该方案利用DNAzyme序列与引物/扩增产物之间的碱基配对，在通用引物多重PCR（UP-M-PCR）扩增过程中抑制HRP模拟hemin/G-四链体结构的形成。目标DNA经UP-M-PCR扩增后，可通过肉眼观察反应液颜色消失进行创...