Rational modification of estrogen receptor by combination of computational and experimental analysis.

本文通过理性修饰雌激素受体（ER）蛋白配体结合域（LBD）的氨基酸组成，调控其配体结合特性。作者将已知雌激素受体-配体复合物的序列比对、结构分析与计算模拟相结合，预测了若干具有改变结合特性的 ER 突变体。随后通过定点突变制备单点突变重组蛋白，并采用竞争结合实验验证其结合特性。结果表明，部分突变体对某些内分泌干扰化学物（EDCs）的...