Malaria journal
2016
Kömpf D, Held J, Müller SF, Drechsel HR 等 8 人
恶性疟原虫的重要毒力机制是细胞黏附，即无性红细胞期后半段感染红细胞与内皮细胞结合。传统黏附检测多在静态条件下进行，且依赖人工或半自动读数，难以标准化。石英晶体微天平（QCM）对纳克级质量及生物力学性质变化敏感，已越来越多用于生物医学研究。本研究探索QCM在流动条件下测量恶性疟原虫感染红细胞与CD36和硫酸软骨素A（CSA）两种受体结...
The Journal of biological chemistry
2012
Clausen TM, Christoffersen S, Dahlbäck M, Langkilde AE 等 15 人
表达 VAR2CSA 的恶性疟原虫通过结合胎盘合体滋养层上的硫酸软骨素 A（CSA）引起胎盘疟疾。为设计阻断黏附的疫苗，本研究通过截短重组 VAR2CSA 蛋白，并采用 ELISA 与石英晶体微天平（QCM）生物传感器技术鉴定其最小 CSA 结合区。结果显示，核心 CSA 结合位点位于 N 端 DBL2X 结构域及邻近的 ID1 和...
The Journal of biological chemistry
2011
Dahlbäck M, Jørgensen LM, Nielsen MA, Clausen TM 等 10 人
妊娠疟疾是非洲妇女的重大健康问题，由恶性疟原虫感染红细胞黏附于胎盘硫酸软骨素A（CSA）引起。感染红细胞与胎盘受体之间的相互作用由寄生虫表达的VAR2CSA蛋白介导。保护孕妇的疫苗应诱导能抑制VAR2CSA与CSA相互作用的抗体。全长重组VAR2CSA可高亲和力特异性结合CSA，但迄今尚无亚片段表现出相似亲和力或特异性。本研究利用生...